正确答案:

需要进行准产品注册 需要进行试产品注册 注册管理部门是国务院药品监督管理部门

BCD

题目:以下对第三类医疗器械产品管理的表述中,正确的是

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]可用于制备乳剂的方法有( )。
  • 两相交替加人法

    油中乳化法

    水中乳化法


  • [单选题]《药品生产质量管理规范》规定,需要使用独立的厂房的是( )。
  • 生产青霉素类等高致敏性药品

  • 解析:考察重点是《药品生产质量管理规范》对需要使用独立的厂房的药品的规定。生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施。B错在生产β-内酰胺结构类药品要求与其他药品生产区域严格分开;CDE错在生产抗肿瘤类化学药品、激素类化学药品、强毒微生物及芽胞菌制品对厂房没有要求。故选A。

  • [单选题]乳香属于()。
  • 油胶树脂


  • [单选题]下列中药材中忌火煅的是
  • 雄黄


  • [单选题]患者,女,54岁。面色 白,时自汗出,恶风,经常患感冒,脉浮无力。用黄芪配伍哪组药最佳( )。
  • 白术、防风

  • 解析:解析:本题考查解表药——防风。

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