正确答案:

融变时限

B

题目：复方替硝唑口腔膜剂处方：替硝唑0.2 g，氧氟沙星0.5 g，聚乙烯醇3.0 g，甘油2.5 g，羧甲基纤维素钠1.5 g，糖精钠0.05 g，蒸馏水加至100 g。制备方法：先将聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠分别浸泡过夜，溶解。将替硝唑溶于15 ml热蒸馏水中，氧氟沙星加适量稀醋酸溶解后加入，加糖精钠，蒸馏水补至足量。放置，待气泡除尽后，涂膜，干燥分格即得。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有

pKa

脂溶性

5-取代基

解析：巴比妥类药物为作用于中枢神经的镇静催眠药。药物作用于中枢需有较大的脂溶性才易于透过血脑屏障达到中枢神经系统。5-位上两个取代基应为亲脂性基团，其碳原子总数在4～8之间，使药物具有适当的脂溶性。此外巴比妥类药物必须有适宜的解离度才易于透过生物膜，穿过血脑屏障，因此5-位上必须有两个取代基。因为5-位上若只有一个取代基（剩余一个未被取代的氢）或5-位上没有取代基时，酸性强，pKa值低，在生理条件（pH=7.4）下易解离而不易透过生物膜，中枢镇静作用很弱或没有作用。巴比妥类为环状双酰脲类，若开环为直链酰脲则镇静催眠作用弱，在临床上已不再使用。

[多选题]关于药物在体内转化的叙述，正确的是

生物转化是药物消除的主要方式之一

主要的氧化酶是细胞色素P450酶

有些药物可抑制肝药酶的活性

P450酶的活性个体差异较大

解析：解析：本题考查生物转化有关酶的特点。生物转化又称代谢，指药物在体内发生的结构变化，其意义在于使药物的药理活性发生变化；大多数药物经转化后药理活性减弱或消失，从肾脏排出，所以是药物消除的主要方式之一；在肝脏中主要由细胞色素P450酶参与之一功能；P450的特点是特异性低、活性低、个体差异大，不稳定，易受药物的诱导或抑制。故答案选ABDE。

[多选题]下列哪项不是药物过敏反应的特点

过敏反应发生率居所有不良反应之首

一般首次用药即可出现

解析：过敏反应的特点：①一般不发生于首次用药。②机体处于敏感状态下，再次接触过敏源后可在几分钟到24小时内发病，个别情况可延迟到几天后发生。③过敏反应发生后，停用药物，轻微的可较快消退，预后良好。重症者如救治不及时可导致死亡或导致后遗症。④已致敏的患者对于该药的致病性可持续很久，甚至终身不退，再次用药可重现原来的症状或更严重，接触该药的次数越多，反应往往越严重。⑤具有类似结构的药物常常发生交叉或完全交叉的过敏反应。⑥某些疾病可使药物对机体的致敏性增加，但当重病、创伤或大手术后，某些原来药物的变态反应也会减轻或消失。

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