[单选题]3岁女孩，坐高57cm，身高85cm，坐高与身高的比值为0.66(参数为0.59)，可能为

正确答案 ：A

不匀称性矮小

[单选题]严重新生儿溶血的患儿生后第一天处理哪些是不正确的

正确答案 ：D

多输白蛋白，以预防胆红素脑病

[单选题]霍乱临床少见的表现是

正确答案 ：B

发热

[单选题]心脏停搏后多长时间瞳孔开始散大、对光反射消失

正确答案 ：C

30～40秒

[单选题]一小儿身高与体重均低于正常范围，为了解其发育情况，下列哪项检查重要

正确答案 ：E

腕部X线摄片

解析：【解析】腕部X线摄片可了解骨龄是否落后，从而初步判定小儿发育落后的原因。

[单选题]下列指标描述SLE疾病活动除了

正确答案 ：E

血小板恢复正常

[单选题]对无并发症的麻疹患儿选择恰当隔离时间

正确答案 ：B

疹后5天

解析：对无并发症的麻疹患儿隔离时间是出疹后5天，故正确答案为B。

[单选题]下列糖原累积症类型除了哪一型外，主要累及肝脏为主

正确答案 ：D

糖原累积症Ⅴ型

[单选题]易位型21-三体综合征最常见的核型是

正确答案 ：D

46，XY，-14，+t(14q21q)

解析：易位型发生在近端着丝粒染色体的相互易位，其额外的21号染色体长臂易拉到另一近端着丝粒染色体上。分为两类：(1)D/G易位：D组中以14号染色体为主，其核型为46，XX（或XY），-14，+t(14q21q)，少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者，核型为45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q)；(2)G/G易位是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t(21q21q)，或一个21号易位到一个22号染色体上，即t(21q21q)。易位型患儿的双亲应作染色体核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率，父方为D/G易位，风险率为4%；绝大多数G/G易位病例为散发，父母亲核型大多正常，但亦有21/21易位携带者，其下一代。100%为本病。

[单选题]早产儿易发生维生素D缺乏性佝偻病的主要原因是

正确答案 ：E

以上都是

[单选题]21-三体综合征( )

正确答案 ：D

核型为47，XY，+21

[单选题]Hp根除是指

正确答案 ：C

抗Hp治疗结束1个月后，Hp检测阴性

解析：Hp根除是指抗Hp治疗结束1个月后，Hp检测阴性，故正确答案为C。

[单选题]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为

正确答案 ：B

47，XX，+21

解析：唐氏综合征染色体核型常表现为四类：(1)标准型47，XX(XY)，+21占92.5%；(2)46，XX(XY)/47，XX(XY)，+21嵌合型占2.0%；(3)21号染色体与D/G组易位型占4.0%；(4)嵌合易位型较少见易位型中约1/4是双亲之一为携带者，由遗传而来，其余大多为新发生分裂异常而得。

[单选题]胚胎期指的是受孕后的

正确答案 ：A

8周以内

[单选题]早期结核性脑膜炎可能出现的表现是

正确答案 ：A

不规则发烧伴情绪改变、嗜睡、呕吐、阵发性哭叫

[单选题]肾病综合征出现低补体血症的病理类型是

正确答案 ：D

膜增生性肾炎

解析：微小病变性肾病病理特征为光镜肾小球病变极轻微，甚至正常；系膜增生性肾炎病理改变的主要特征是弥漫性肾小球系膜细胞增殖，以及不同程度的系膜基质增多；膜性肾病病理改变有肾小球毛细血管壁呈现高度均匀的增厚；肾小球局灶节段性硬化病理特征为肾小球局灶性节段性硬化改变，可伴有系膜基质增多，病变进展时可致肾小球硬化；膜增生性肾炎病理变化可出现低补体血症。

查看原题 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/key/68786w.html