正确答案:

卫生行政部门

B

题目：负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列题干及选项，回答 37～40 题：

热原具不挥发性

[多选题]医疗器械是指单独或者组合使用于人体的（ ）。

材料

设备

仪器

器具

[多选题]药师双人复核制监测的用药差错监测

药师调配处方差错

解析：答案：E

[多选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是

非处方药只需列出主要辅料名称

解析：答案：A
解析：
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。

[多选题]按刑法规定，属于扰乱市场秩序罪，情节特别严重，应处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或没收财产的犯罪行为是

未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的

买卖进出口许可证以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的

其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为的

解析：解析：本题考查《中华人民共和国刑法》中的罚则。

[多选题]药品不良反应的监测报告范围是（ ）。

新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应

新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应

因用中药材而引起的人体伤害

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