• [多选题]药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在
  • 正确答案 :ADE
  • 拮抗作用

    作用相加或增加疗效

    增加毒性或不良反应

  • 解析:药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在(1)作用相加或增加疗效:①作用不同的靶位,产生协同作用;②保护药品免受破坏,从而增加疗效;③促进吸收,增加疗效;④延缓或降低抗药性,以增加疗效(2)减少药品不良反应(3)敏感化作用(4)拮抗作用(5)增加毒性或药品不良反应

  • [单选题]下列各项中,不属于热原的性质的是( )。
  • 正确答案 :B
  • 挥发性

  • 解析:本题考查要点是“热原的性质”。(1)水溶性:由于磷脂结构上连接有多糖,所以热原能溶于水。(2)不挥发性:热原本身没有挥发性,但因溶于水,在蒸馏时,可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中,故蒸馏水器均应有完好的隔沫装置,以防止热原污染。(3)耐热性:热原的耐热性较强,一般经60℃加热1小时不受影响,100℃也不会发生热解,但在120℃下加热4小时能破坏98%左右,在180℃~200℃干热2小时或250℃30~45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏。由此可见,在通常采用的注射剂灭菌条件下,热原不能被完全破坏。(4)过滤性:热原体积较小,约在1~5nm之间,一般滤器均可通过,不能被截留去除,但活性炭可吸附热原,纸浆滤饼对热原也有一定的吸附作用。(5)其他性质:热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷,也可被某些离子交换树脂所吸附。因此,本题的正确答案为B。

  • [单选题]下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的国产保健食品注册证号格式的是
  • 正确答案 :A
  • 国食健准G2016××××号

  • 解析:国家食品药品监督管理部门批准的国产保健食品注册证号格式为:国食健准G+4位年代号+4位顺序号。故选A。

  • [单选题]下列引起药源性疾病的事例中,其影响因素主要是"药物制剂因素"的是
  • 正确答案 :A
  • 输液中颗粒物引起肺部异物肉芽肿

  • 解析:影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等;环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。输液中颗粒物是在药物制剂的过程中导致的,或者在使用的过程中导致发生的一些因素。答案选A。

  • [单选题]提供参加继续教育学分证明是
  • 正确答案 :D
  • 执业药师再注册的规定

  • 解析:接受继续教育,取得学分证明是执业药师再次注册的必备条件

  • [单选题]所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
  • 正确答案 :B
  • 按假药论处

  • 解析:有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的: (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • [单选题]服用后容易引起结晶尿,药师在指导用药时应告知患者多饮水的药物是:
  • 正确答案 :C
  • 磺胺甲恶唑

  • 解析:服用磺胺药、氨苄西林、巯嘌呤、扑米酮等药,可出现结晶尿。

  • [多选题]《处方管理办法》中处方书写规则有
  • 正确答案 :ABCE
  • 患者的一般情况、临床诊断填写应清晰完整并与病历记载相一致

    西药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

    患者为新生儿、婴幼儿时写日、月龄

    开具处方后的空白处划一斜线,以示处方完毕

  • 解析:D应为特殊情况需要超剂量用药时,应当注明原因,并由医师再次签名。

  • [单选题]不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是
  • 正确答案 :A
  • 丙酸氟替卡松

  • 解析:本题考查激素类及β肾上腺素受体激动剂类的平喘药。A为糖皮质激素类平喘药,B、C、D、E均为β肾上腺素受体激动剂类平喘药。故本题答案应选A。

  • [单选题]在体外无抗凝作用,在体内有抗凝血作用的是
  • 正确答案 :B
  • 华法林

  • 解析:本组题考查血液系统药物的相关知识。只在体内有抗凝血作用的药物是华法林。故答案选B。

  • [单选题]以下关于5型磷酸二酯酶抑制剂的描述,正确的是
  • 正确答案 :C
  • 口服吸收迅速

  • 解析:5型磷酸二酯酶抑制剂通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度,导致平滑肌松弛,使阴茎海绵体内动脉血流增加,产生勃起。口服吸收迅速。

  • [单选题]平均装量1.5g以上至6.0g时,散剂的装量差异限度要求是
  • 正确答案 :B
  • ±7%

  • 解析:本题考查是散剂和颗粒剂装量差异限度要求:

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