正确答案:

7日内

D

题目：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。

质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

[单选题]

[多选题]内标签标示内容至少包括的是

产品批号、有效期

药品通用名称、规格

解析：答案：AB
解析：
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

[多选题]厚朴挥发油中具镇静作用的成分为（ ）

α-桉油醇

β-桉油醇

解析：解析：皮类中药——厚朴

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