正确答案:

药用要求

D

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合( )。

解析：D 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业管理

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（ ）。

有效期至××／××／××××

解析：

本题考查《药品说明书和标签管理规定》。《药品说明书和标签管理规定》第二十三条：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××．××．”或者“有效期至××××／××／××”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

[单选题]Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是( )。

胶态银

解析：E    [知识点] 砷盐检查法

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