正确答案:

注射剂

C

题目:《药品生产监督管理办法》规定,委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是

解析:

 本题考查《药品生产监督管理办法》的相关规定。在新大纲中已不考查。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]在国营药店供应和调配毒性药品时,需( )。
  • 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,其处方剂量每次不得超过二日剂量


  • [多选题]医疗机构制定制剂使用期限依据的是
  • 药品监督管理部门制定的原则

    制剂的剂型特点

    原料的稳定性试验结果

    制剂的稳定性试验结果


  • [单选题]《中国药典》(2005年版)中防己含量测定的成分为( )
  • 粉防己碱


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/72enl7.html
  • 相关资料
    相关科目: 临床医学检验临床化学(正高) 中西医结合妇科学(副高) 中医儿科学主治医师(代码:333) 中医肛肠科学主治医师(代码:327) 中医皮肤与性病学主治医师(代码:339) 营养(师)(代码:210) 药学(士)(代码:101) 广东省药学专业初级 CT技师 放射医学(士)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2