正确答案:

D

题目：测定融变时限的取样量

解析：解析：测定栓剂重量差异的取样量应为10粒；一般栓剂的贮存温度应在30℃以下，以防止受热变形；测定融变时限的取样量应为3粒。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据以下内容，回答 55～58 题：

心与脾的关系

[单选题]Ⅱ型强心苷的苷元和糖的连接方式是()。

苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

[单选题]以下配伍中属于对人体有害药物相互作用的是

呋塞米+庆大霉素

解析：解析：本题考查的是药物相互作用的相关知识。药物配伍哪些是有益的，哪些是有害的，必须掌握。①氢氯噻嗪利尿药加血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦，治疗高血压是可以的；②磺胺异噁唑加甲氧苄啶抗菌力增加、增大；③丙磺舒(羧苯磺胺)口服可以减少青霉素的排泄，使青霉素药效增强；④单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用，不仅增强安定作用，而且增加降压效应。但髓袢利尿药呋塞米与氨基糖苷类抗生素庆大霉素合用可损害第八对脑神经(听神经)，长期给药对原有肾功能受损患者极易造成听神经受损。故答案是C。

[单选题]对急性中毒出现循环衰竭者需

[单选题]哪一个不是造成粘冲的原因（ ）

压力不够

[单选题]列说法正确的是（ ）。

某些药品在ADRs的发现与管理上存在时滞现象

解析：本题考查药物临床研究的局限性。药物在临床应用中可能出现的药物不良反应，在现有的研究条件下，都难以为动物实验复制所预测；由于药品上市前临床研究过程中，受到许多人为因素的限制(如病历数少、研究时间短等)，一些发生频率低于1%的不良反应和一些需要较长时间才能发现和发生的药物不良反应不可能被发现而存在“时滞现象”；药品上市前研究的局限性和上市后临床研究的不合理性，决定了在其上市后还须不断地被再评价；药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，均难以在动物毒性实验中得到观察；临床前研究中实验动物数量有限，很难检测出罕见的不良反应。

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