正确答案:

D

题目：遵守法律、职业道德以及相应的技术和管理规范是

解析：解析：本组题考查《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。

及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理

解析：D 知识点：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

[多选题]2000年底前需要通过药品GMP认证的剂型是（ ）。

粉针剂

大容量注射液

基因工程

[单选题]请根据以下内容回答 75～79 题

1万级背景下局部100级区

[单选题]药学信息的特点是（ ）。

多样性、时效性、公开性、可加工性、可存储性、可传递性

[单选题]亚硝酸钠滴定法测定药物的含量时，一般加入溴化钾，其目的是

增加NO+的浓度

[单选题]以下说法错误的是

药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

[多选题]按照《药品注册管理办法》及《药物临床试验质量管理规范》之规定，下列说法正确的是（ ）。

临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期

新药在批准上市前，应当进行I、Ⅱ、Ⅲ期

Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段

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