正确答案:

拮抗作用 作用相加或增加疗效 增加毒性或不良反应

ADE

题目:药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]普萘洛尔可用于治疗
  • 心房纤颤或扑动

    窦性心动过速

    阵发性室上性心动过速

    运动或情绪变动所引发的室性心律失常

    室性早搏

  • 解析:解析:本题考查普萘洛尔的临床应用。普萘洛尔对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。血药浓度达100ng/mg以上时,能明显减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度,对房室结ERP有明显的延长作用,这和减慢传导作用一起,是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。运动或情绪变动所引发的室性心律失常主要与交感神经兴奋有关,而普萘洛尔通过膜稳定作用和阻断β受体对该类心律失常效果较好。故答案选ABCDE。

  • [多选题]手癣的非处方治疗药物包括
  • 5%水杨酸酒精

    3%克霉唑乳膏

    复方苯甲酸软膏

    复方十一烯酸软膏


  • [多选题]药品国家药品编码的分类不包括
  • 企业码

    商标码

  • 解析:国家药品编码包括本位码、监管码和分类码。

  • [多选题]由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼合而成的药物有
  • 头孢噻肟

    头孢哌酮

    头孢克洛


  • [多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
  • 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

    上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条:新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品,每年汇总报告一次;对新药监测期已满的药品,在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。第十六条:进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外,对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告,进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告一次。

  • [多选题]非甾体抗炎药滥用的危害有
  • 肾损害

    胃肠道损害

    肝损害

    引起心脑血管意外情况

    延长出血时间


  • [多选题]下列有关危险品保管方法的叙述中,正确的是
  • 分类堆放

    库内严禁烟火

    一般不得与其他药品同库贮存

    包装和封口坚实,牢固、密封

  • 解析:解析:危险品应贮于危险品库内;包装和封口坚实,牢固、密封,库内有消防安全设备,禁止明火操作;危险品分类堆放,性质相抵触或灭火方法不同者应该隔离贮存。备选答案E不正确,危险品库管理主要依据危险品的品种、性质、数量,库房"湿度"不是主要受限因素,对"天气晴朗"或"雾天、雨天"无专项规定。贮存受"湿度"影响而变质药品的库房应该"天气晴朗"打开门窗、雾天、雨天紧闭门窗,以降低湿度。

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