• [多选题]口淡多见于( )
  • 正确答案 :AB
  • 脾胃虚寒

    水湿内停


  • [单选题]热入营分证治疗时主要选用( )
  • 正确答案 :A
  • 清营汤


  • [单选题]脾阳虚弱带下过多的治疗原则是( )
  • 正确答案 :E
  • 健脾益气,除湿止带


  • [多选题]下列经脉中和"唇、口"相联系的有( )
  • 正确答案 :ACDE
  • 足厥阴肝经

    足阳明胃经

    任脉

    手阳明大肠经


  • [多选题]非甾体抗炎药的不良反应有
  • 正确答案 :ABC
  • 胃肠道损害

    肝损害

    抑制血小板聚集,使出血时间延长


  • [多选题]下列哪类药物不适宜采用口服给药
  • 正确答案 :ABCDE
  • 对胃肠道刺激性大的药物

    首过消除强的药物

    易被消化酶破坏的药物

    胃肠道不易吸收的药物

    易被胃酸破坏的药物

  • 解析:口服药物起效慢,给药后一般不能即刻发挥作用,对危急病人,或昏迷、呕吐的病人不适宜,急救药物不能及时发挥作用;药物的全身分布也影响某些局部疾病如皮肤病等的治疗效果。此外,少数全身性疾病治疗药物在胃肠道吸收少甚至不吸收,一些药物在胃肠道被消化酶破坏及肝脏被强烈代谢灭活,还有一些药物对胃肠道产生强烈刺激性等。这些药物一般不采用口服途径给药。

  • [多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件,研究者应采取什么措施
  • 正确答案 :ABC
  • 立即对受试者进行适当治疗

    报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会

    研究者在报告上签名并注明日期

  • 解析:在新药临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应在获知消息后24小时内通过电话或传真向申办者报告;随后,申办者应按相关程序向研究者搜集该严重不良事件的详细资料;研究者应确保向申办者全面、详细地提供严重不良事件的有关情况;同时研究者有义务向国家药品监督管理局报告严重不良事件。此外如发生严重的与试验用药品相关且以前未知的不良反应,研究者也应向伦理委员会报告。

  • [多选题]处方审查的内容包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 处方填写的完整性

    药名、规格、用法、用量是否准确合理

    处方用药的相互作用及配合禁忌

    处方中药品是否有缺货,是否有其他代用品

    精神药品、麻醉药品是否符合有关规定


  • [多选题]起于胞中的经脉有( )
  • 正确答案 :ACE
  • 冲脉

    督脉

    任脉


  • [多选题]妊娠期妇女用药注意事项包括
  • 正确答案 :ACE
  • 要了解不同妊娠时期药物对胎儿的影响

    要谨慎使用可引起子宫收缩的药物

    要权衡利弊,在妊娠期绝不滥用抗菌药


  • [多选题]片剂质量检查主要包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 外观性状

    硬度与脆碎度

    溶出度

    含量均匀度

    崩解度

  • 解析:片剂的质量检查包括:外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度等。

  • [单选题]腧穴可分为三类,即( )
  • 正确答案 :C
  • 十四经穴、经外奇穴、阿是穴


  • [多选题]根据癌症病人三阶梯止痛法,对晚期重度疼痛病人,应
  • 正确答案 :BCE
  • 按需给药

    按量给药

    给予强阿片类药治疗


  • [多选题]临床药学的研究内容包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 参与临床治疗实践,为临床合理用药当好参谋

    监测药物不良反应,为临床安全用药提供依据

    建立患者药史档案,为临床合理用药打下基础

    开展治疗药物监测(TDM)和基因检测,为临床合理用药提供依据

    收集最新药物情报,为临床合理用药提供咨询


  • [多选题]根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,有关国家基本药物的动态管理说法正确的是
  • 正确答案 :ACD
  • 国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理

    原则上3年调整一次

    经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整

  • 解析:《关于建立国家基本药物制度的实施意见》第九条:国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上3年调整一次。必要时,经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整。

  • [单选题]脏腑按生理功能特点可分为( )
  • 正确答案 :D
  • 脏、腑和奇恒之腑


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