• [多选题]能用于玻璃器皿除去热原的方法有
  • 正确答案 :AB
  • 高温法

    酸碱法

  • 解析:解析:本题考查热原的除去方法。热原的除去方法包括:①高温法,对于注射用的针筒或其他玻璃器皿,在洗涤干燥后,于250℃加热30分钟以上,可以破坏热原。②酸碱法,玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理,可将热原破坏。故本题答案应选AB。

  • [多选题]可用作混悬剂中稳定剂的有
  • 正确答案 :BDE
  • 助悬剂

    润湿剂

    絮凝剂

  • 解析:解析:本题考查混悬剂的稳定剂。混悬剂中稳定剂有助悬剂、润湿剂和絮凝剂和反絮凝剂。故本题答案应选BDE。

  • [多选题]尿液包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 时间尿

    随时尿

    晨尿

    夜间尿

    白天尿


  • [多选题]药物信息必备的图书科目有
  • 正确答案 :ABCE
  • 药剂学(调剂、制剂、管理)

    一般药物学,新药介绍手册

    药政法规

    药典、标准


  • [多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料包括
  • 正确答案 :CDE
  • 委托配制的制剂质量标准、配制工艺

    委托配制合同

    受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构对受托方质量保证体系考核的意见

  • 解析:本题考查申请制剂委托配制的资料要求。申请制剂委托配制的资料包括:①《医疗机构中药制剂委托配制申请表》;②委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件;③受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件;④委托配制的制剂质量标准、配制工艺;⑤委托配制的制剂原量小包装、标签和使用说明书实样;⑥委托配制的制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标;⑦委托配制合同;③受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构组织对受托方技术人员,厂房(制剂室)、设施、设备等生产条件和能力,以及质检机构、检测设备等质量保证体系考核的意见。AB错在应为复印件。故选CDE。

  • [多选题]下列属于中国食品药品检定研究院职责的是
  • 正确答案 :ABDE
  • 负责标定和管理国家药品标准品、对照品

    生物制品批签发的具体业务工作

    药品、生物制品、医疗器械注册检验

    直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核


  • [多选题]根据患者生化指标制订个体化给药方案
  • 正确答案 :AE
  • 血清肌酐法

    国际标准化比值(INR)

  • 解析:根据患者生化指标制定个体化给药方案的方法包括:血清肌酐法、国际标准化比值。

  • [单选题]久病舌红少苔,多见于( )
  • 正确答案 :D
  • 阴虚内热


  • [多选题]医院临床药学的主要内容是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 药学情报的收集和咨询工作

    开展治疗药物浓度监测(TMD)

    参与临床治疗实践,建立药历,进行处方分析

    参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作

    进行药物配伍和相互作用的研究

  • 解析:医院临床药学的主要内容:①药学情报资料的收集和咨询服务;②开展治疗药物血浓度监测(TMD)工作及参与个体给药方案的制定;③参与临床治疗实践;④参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作;⑤进行药物配互和相互作用的研究;⑥建立药历,进行处方、药历分析,了解本院用药情况。

  • [多选题]药品监督员的职权有
  • 正确答案 :ABCDE
  • 对药品包装、商标和广告进行监督、检查

    根据药品监督管理部门的指令进行工作

    对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验

    对进口药品进行监督、检查、抽验

    可以越级报告有关药品的问题

  • 解析:药品监督员的职权有:①各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规,在本辖区内履行职权。对药品生产企业(含中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位生产、经营、使用的药品,进行监督、检查、抽验。②参加对新建或改建的药品生产企业(含生产车间及中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位制剂室的检查、验收。③对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查,协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。④对进口药品进行监督、检查、抽验。⑤对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。⑥对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。⑦根据药品监督管理部门的指令进行工作。⑧药品监督员在执行任务时,有权向被检查单位和个人询问情况,查阅证书及原始记录等有关资料,必要时可按规定凭证无偿抽样,有关单位和个人应积极配合,如实反映情况,不得拒绝和隐瞒。⑨药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位,有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定,并及时报告药品监督管理部门处理。⑩药品监督员可以越级报告有关药品的问题。

  • [多选题]胺碘酮的不良反应包括
  • 正确答案 :ABC
  • 甲状腺功能亢进或低下

    角膜褐色微粒沉着

    间质性肺炎或肺纤维化


  • [多选题]预防性应用抗生素的具体适应证有
  • 正确答案 :ACDE
  • Ⅱ类清洁-污染切口

    使用人工材料或人工装置的手术

    清洁大手术,手术时间长,创伤较大,或一旦感染后果严重者

    患者有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下营养不良等


  • [多选题]软胶囊水溶性基质有
  • 正确答案 :BD
  • 聚乙二醇

    甲基纤维素


  • [多选题]不合理用药的表现形式有
  • 正确答案 :CDE
  • 有病症但未得到治疗

    选用的药物不对症

    剂量过小或疗程不足


  • [多选题]以下抗菌药物中,具有肾毒性的是
  • 正确答案 :ACDE
  • 磺胺药

    头孢菌素

    两性霉素B

    氨基糖苷类抗生素


  • [多选题]压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是( )
  • 正确答案 :ABCE
  • 颗粒流动性不好

    颗粒内的细粉太多

    颗粒的大小相差悬殊

    加料斗内颗粒物料的量不固定


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