[单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录

正确答案 ：A

药品批发企业

[单选题]中药品种一级保护的期限是

正确答案 ：E

分别为30年、20年、10年

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要

正确答案 ：C

销售记录

解析：答案：C。根据《中华人民共和国药品管理法》第二十四条，可知ABD。E均为正确选项，而医院制剂是不对外销售的，所以没有销售记录。

[单选题]"五脏六腑之大主"指的是

正确答案 ：B

心

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

正确答案 ：B

变质的

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

正确答案 ：C

国家药品监督管理部门

解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

[单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

正确答案 ：B

2年

解析：疫苗生产企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。故选B。建议考生运用口诀“疫苗记录存2年”准确记忆。

[单选题]药品说明书和标签的核准部门是

正确答案 ：A

国家食品药品监督管理局

[单选题]下列选项，不属五味子主治病证的是

正确答案 ：C

久泻，久痢

解析：答案：C。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

正确答案 ：D

药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

[单选题]中药鉴定取样时，最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的

正确答案 ：A

3倍

解析：答案：A。最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的3倍，即1/3供实验室分析用，另1/3供复核用，其余1/3留样保存。

[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

正确答案 ：B

5年

[单选题]互联网药品信息服务分为

正确答案 ：C

2类

[单选题]外感风寒表实证，恶寒发热，无汗，脉浮紧首选（ ）

正确答案 ：C

麻黄

[单选题]下列五气中何项属五行之"火"

正确答案 ：B

暑

[单选题]中药的剂量，一般是指

正确答案 ：B

单味药成人一日量

解析：答案：B。剂量：即药剂的用药量。一般是指单味药的成人内服一日用量。

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