• [多选题]用药结果的形式有
  • 正确答案 :ABC
  • 效果

    效益

    效用


  • [多选题]下列哪些药物可发生水解反应
  • 正确答案 :AB
  • 青霉素

    氯霉素

  • 解析:本题主要考查药物结构和稳定性的关系。

  • [多选题]可用于治疗儿童注意缺陷多动障碍的药物是
  • 正确答案 :BD
  • 哌甲酯

    托莫西汀


  • [多选题]下列关于不良反应发生原因的叙述,正确的是
  • 正确答案 :BCE
  • 年龄是影响药物不良反应的因素之一

    病理状态也影响药物的作用

    白色与有色人种之间对药物的感受性有相当的差别

  • 解析:引起不良反应机体方面的原因包括:种族差别、性别、年龄、个体差异、病理状态、血型、营养状态。

  • [多选题]小剂量缩宫素用于催产的依据
  • 正确答案 :AC
  • 加强子宫体节律性收缩

    宫颈平滑肌松弛

  • 解析:解析:本题考查缩宫素的药理作用。缩宫素可直接兴奋子宫平滑肌,增强收缩力,强度与子宫的生理状态和剂量密切相关。小剂量呈节律性收缩,尤其对妊娠末期子宫;子宫收缩时从底部开始,对宫底、宫体产生节律性收缩,对宫颈产生松弛作用,性质同正常分娩,有利于胎儿顺利娩出,达催生引产作用。故答案选AC。

  • [多选题]有关药物的主动转运,正确的是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 主动转运可分为直接利用细胞内代谢能量的原发性主动转运和间接利用细胞内代谢能量的继发性主动转运

    P-gp等转运体介导的药物转运为原发性主动转运

    逆药物浓度梯度的载体转运是主动转运

    继发性主动转运包括同方向的协同转运和逆方向的交换转运

    主动转运的特点是①消耗能量;②需载体参与;③转运有饱和现象;④转运有竞争性抑制现象


  • [多选题]巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短
  • 正确答案 :BCDE
  • 与化合物的解离度有关

    与化合物的脂溶性和解离度有关

    与5-位取代基是否易于氧化有关

    与5-双取代基的碳原子数目有关

  • 解析:巴比妥类药物的作用强弱和起效时间快慢与药物的解离常数pKa和脂水分配系数密切相关。巴比妥类药物C-5位取代基的氧化反应是代谢的主要途径。当5位取代基为饱和直链烷烃或苯环,则因不易被氧化而难以在肾脏排除,作用时间较长。如苯巴比妥。当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时,氧化代谢容易,易被排除,故镇静、催眠作用时间短,如海琐巴比妥为短效镇静药。药物5位碳上的两个取代烃基,碳原子总数以4~8为最好,此时分配系数合适,具有良好的镇静催眠作用;碳数超过8时,作用产生过强,会出现惊厥作用。

  • [单选题]迟脉的脉象特点是脉来迟缓,一息不足( )
  • 正确答案 :C
  • 四至


  • [多选题]抗癫痫药的治疗监护点为
  • 正确答案 :ABCDE
  • 依据癫痫的类型合理选药

    监测常见的不良反应

    注意妊娠期妇女用药问题

    重视药物的相互作用

    有条件通过血药浓度监测,进行个体化药物治疗


  • [多选题]吗啡的药理作用包括
  • 正确答案 :ABCD
  • 兴奋胃肠道平滑肌

    镇痛、镇静

    抑制呼吸

    收缩胆道括约肌


  • [单选题]下列选项中,不属于十宣穴主治病症的是( )
  • 正确答案 :C
  • 咽喉肿痛


  • [多选题]关于混悬剂的错误表述有( )
  • 正确答案 :BDE
  • 沉降曲线陡峭,说明混悬剂处方设计良好

    糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂

    混悬剂的制备有分散法和凝聚法


  • [多选题]术前应用大剂量碘的目的是
  • 正确答案 :ABE
  • 减少术中出血

    防止术后发生甲状腺危象

    使甲状腺组织退化、腺体缩小


  • [单选题]人体生命活动的中心是( )
  • 正确答案 :B
  • 五脏


  • [多选题]色甘酸钠平喘的机制是
  • 正确答案 :DE
  • 抑制过敏介质的释放

    降低哮喘病人对非特异性刺激的敏感性

  • 解析:色甘酸钠作用机制:稳定肥大细胞膜,抑制炎性介质释放。应用:预防各型哮喘发作、其他过敏性疾病。不良反应:较少,主要是呼吸道的刺痛感。

  • [多选题]在水溶液中不稳定,放置后可发生β-内酰胺开环,生成无抗菌活性产物的药物有
  • 正确答案 :AC
  • 氨苄西林

    阿莫西林

  • 解析:氨苄西林和阿莫西林的6位侧链含有游离氨基,具有亲核性,在水溶液中氨基可以进攻β-内酰胺的羰基,造成β-内酰胺开环失效;头孢噻肟3位乙酰氧基容易水解,露出羟基,羟基与邻近的2位羧基形成内酯环,失去活性,但并不破坏内酰胺环。

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