正确答案:

增溶剂

B

题目：制备难溶性药物溶液时，加入吐温是作为（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于

I期临床试验

[单选题]《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是

注射剂

解析：

 本题考查《药品生产监督管理办法》的相关规定。在新大纲中已不考查。

本文链接：https://www.233go.com/key/78251l.html