[多选题]制定《基本药品目录》的目的是

正确答案 ：BCDE

限制开大处方

杜绝滥用贵重药品

杜绝小病大养

节约我国的卫生资源

[多选题]进行药物经济学研究的原因为

正确答案 ：ABD

医疗开支逐年增长

有限的卫生资源难以满足人们日益增长的卫生需求

不论经济如何发展，社会对医疗保健的承受能力总是有限的

[单选题]混悬剂中加入少量电解质可作为( )

正确答案 ：C

絮凝剂或反絮凝剂

[多选题]有机磷酸酯类中毒时，可引起

正确答案 ：ABCE

流泪、流涎

缩瞳，视力模糊

肌肉震颤

大小便失禁

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

正确答案 ：ABCD

上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物

上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应

上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应

发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

[单选题]胺碘酮无下列哪种作用

正确答案 ：C

提高cAMP浓度

[单选题]便秘的病机关键是（ ）

正确答案 ：B

大肠传导功能失职

[单选题]注射用水配制后多长时间内使用

正确答案 ：D

12小时

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