正确答案:

甲基多巴

B

题目：下列何药不宜用于伴抑郁症的高血压患者

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]锁阳的功效是()。

补肾助阳，润肠通便

[单选题]测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上( )。

75%

解析：D[知识点] 缓控释制剂体内、体外评价

[多选题]石菖蒲根茎横切面的显微特征有（ ）

表皮细胞外壁增厚，有的含红棕色物

皮层散有纤维束及叶迹维管束，内皮层明显

中柱维管束周木型及外韧型，维管束鞘纤维较少

纤维束及维管束鞘纤维周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维

薄壁组织中散有类圆形油细胞

[单选题]下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是（ ）。

在基本结构中x为-o-，-nh-，-Ch2

[单选题]根据下列内容，回答 61～64 题：

烘干干燥

[单选题]根据材料回答{TSE}题：

散气、变味

[单选题]第 21 题 根据《中华人民共和国行政处罚法》的规定，行政处罚决定中听证程序包括（　　）

当事人可以亲自参加行政处罚的听证

[多选题]药物警戒的工作内容有（ ）。

药品不良反应监测

上报用药差错

上报治疗失败

注意已知的不良反应发生率异常上升

解析：本题考查药物警戒的内容。药物警戒(pharmaeovigilance，PV)是1974年由法国首先提出的一个理念，1996年WHO在日内瓦召开了“药物警戒中心的设置与运行专题研讨会”，将药物警戒这一理念定义为有关不良作用或任何其他可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动。目的是保障广大人民群众的用药安全。除了开展药品不良反应监测(ADRM)，上报ADR外，对一切药物不良事件(adverse drug events，ADE)也要上报。这些药物不良事件包括用药差错(medication error，ME)、治疗失败(therapeutic failure，TF)和某些已知的ADR发生率上升。卫生行政和药政管理部门有责任从广大人民群众用药安全出发，不论药品质量、用法、用量正确与否，只要发现疑点就要上报。并且尽快评估和预防这些ADR和ADE。

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