正确答案:

应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

E

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列说法错误的足( )。

生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压

解析：D知识点：《药品生产质量管理规范(GMP)》厂房与设施

[多选题]常见的有机氯农药有（ ）

滴滴涕(DDT)

六六六

五氯硝基苯

[单选题]上市5年以内的药品不良反应报告范围是（ ）。

报告该药品引起的所有可疑不良反应

[单选题]下列关于渗透泵片的叙述，哪一条是错误的

释药速度受pH影响

解析：C[解析]渗透泵片的组成、原理和特点。

[单选题]对因功效不包括

平喘

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（ ）。

书面申请、原药品检验报告书

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对质量公告检验结果有异议的规定。当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。故选A。

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