正确答案:

批号归档

B

题目:药品批生产记录应按( )。

解析:B 知识点:《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]混悬剂质量评价不包括的项目是( )。
  • 溶解度的测定

  • 解析:

    混悬剂的质量评定包括流变学测定和微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定和重新分散试验。


  • [单选题][44-45]
  • 阿司匹林 E.卡比多巴


  • [单选题]肉桂横切面可见( )
  • 油细胞和黏液细胞


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