正确答案:

乌鸡白凤丸 益母草流浸膏 当归红枣颗粒 妇康宝口服液

ABCD

题目：糖尿病患者服用下列各药前应向医师或药师咨询的是( )

解析：ABCD    [知识点] 常用非处方中成药——月经不调类药

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]洋地黄毒糖是

2，6-二去氧糖

[单选题]检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用

气相色谱法

[单选题][52—53]

国家食品药品监督管理局

[单选题]研究单位何时申请新药证书（ ）。

Ⅱ期临床研究结束后

解析：本题出自《新药审批办法》和《新药（西药）临床研究的技术要求》，要求考生掌握新药证书的申请程序。《新药审批办法》第四章新药的临床第十一条规定： “新药的临床研究，按照新药分类，分为临床试验和临床验证。临床试验一般分为三期进行，临床验证可不分期。第一、：、三类新药进行临床试验；第四、五类新药进行临床验证。”本题所指研究单位申请的新药证书是第一、二、三类新药。《新药（西药）临床研究的技术要求》对临床试验进行了具体阐述。一期是在正常成年人身上进行的，研究人对新药的耐受程度，并通过研究提出新药安全有效的给药方案，是新药研究的起始期。三期是新药得到卫生部的批准试生产之后进行的对该新药的社会性考察与评价，重点了解长期使用后出现的不良反应及继续考察新药的疗效。也就是说，三期是新药试生产后的安全性考察期。二期是极为重要的临床试验期，是对照治疗试验期及扩大的对照治疗试验期。经过严格要求，认真对照观察，对试验结果进行统计学处理和评价，并做出相应的结论，与一期试验结果一起，写出正式的新药临床试验总结，正式申请新药证书。因此，本题最佳答案为C

[单选题]下列关于强心苷的溶解性叙述错误的是()。

形成分子内氢键，增加亲水性

[单选题](45～48题共用备选答案)

激动剂

解析：B    [知识点] 药物与受体的相互作用

[单选题]根据下列选项回答 72～73 题。

长春碱

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