正确答案: 非离子型
D
题目:吐温-80属哪种表面活性剂
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[单选题]根据下列选项,回答 76~79 题:
淡红色
[单选题]海关放行进口药品的依据是( )。
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
解析:C 知识点:《中华人民共和国药品管理法》药品管理
[多选题]
B. 甘草汁制
C. 盐水制
D. 米泔水制
E.姜汁制
可除去药材中的部分油脂,降低药物辛燥之性,增强补脾和中之功,药物须经( )
能增强药物的疗效,降低药物毒性或副作用的药物须经( )
能缓和药性,降低毒性的药物须经 ( )
能抑制其寒性,增强疗效,降低毒性,药物须经( )
能强筋骨,软坚散结,清热凉血的药物须经( )
正确答案:D,A,B,E,CD [知识点] 液体辅料A [知识点] 液体辅料B [知识点] 液体辅料E [知识点] 液体辅料C [知识点] 液体辅料
黑豆汁制B. 甘草汁制
盐水制
米泔水制
姜汁制
解析:D [知识点] 液体辅料
[多选题]委托生产申报资料项目有( )。
委托方与受托方《药品生产许可证》、企业法人营业执照复印件
受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书
受托方GMP证书
委托生产合同
委托生产药品批准证明文件复印件
解析:《药品生产监督管理办法》第三十四条药品委托生产申请材料项目:(一)委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照复印件;(二)受托方《药品生产质量管 理规范》认证证书复印件;(三)委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况;(四) 委托方拟委托生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺,包装、标签和 使用说明书实样;(六)委托生产合同;(七)受托方所在地省级药品检验所出具的连续 三批产品检验报告书。
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