• [单选题]作为固体分散体的常用载体所含基团有
  • 正确答案 :E
  • 聚氧乙烯基


  • [单选题]药物制剂稳定化的方法不包括
  • 正确答案 :C
  • 降低温度

  • 解析:答案:C。药物制剂稳定化的方法包括 制成固体制剂、制成微囊、制成包合物、采用包衣工艺。

  • [单选题]以下不属于透皮给药系统的是
  • 正确答案 :E
  • 合剂

  • 解析:答案:E。透皮给药系统除贴剂外,还可以包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂。

  • [单选题]《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过
  • 正确答案 :E
  • 6%

  • 解析:颗粒剂的质量检查项目除主药含量与外观外,还包括粒度、干燥失重、水分、融化性以及装量差异等,水分除另有规定外,不得过6%。

  • [单选题]麻醉药品处方保存
  • 正确答案 :C
  • 3年

  • 解析:麻醉药品处方应保存3年备查。医疗用毒性药品处方应保存2年备查。普通药品处方保存1年备查。

  • [单选题]直接提高血糖水平的糖代谢途径是
  • 正确答案 :B
  • 糖异生途径

  • 解析:糖的有氧氧化、糖酵解途径、糖原合成、磷酸戊糖途径都是葡萄糖分解和合成糖原,只在糖异生途径是生成葡萄糖的。

  • [单选题]革兰阳性菌的细胞壁除肽聚糖外,还含有大量的
  • 正确答案 :A
  • 磷壁酸

  • 解析:磷壁酸又称垣酸,是G+细菌细胞壁所特有的成分,约占细胞干重的50%。主要成分为 甘油磷酸或 核糖醇磷酸。根据 结合部位不同可分为两种类型:壁磷壁酸和 膜磷壁酸。磷壁酸的主要生理功能为:①协助肽聚糖加固细胞壁;②提高膜结合酶的活力。因磷壁酸带负电荷,可与环境中的Mg等阳离子结合,提高这些离子的浓度,以保证细胞膜上一些合成酶维持高活性的需要;③贮藏磷元素;④调节细胞内自溶素的活力,借以防止细胞因自溶而死亡;⑤作为某些噬菌体特异性吸附受体;⑥赋予G+细菌特异的表面抗原,因而可用于菌种鉴定;⑦增强某些致病菌(如A族链球菌)对宿主细胞的粘连,避免被白细胞吞噬,并有抗补体的作用。

  • [单选题]不属于细菌生长繁殖的基本条件是
  • 正确答案 :E
  • 光线


  • [单选题]不可以作注射剂溶剂的是
  • 正确答案 :C
  • 丙酮

  • 解析:丙酮常用有机溶剂,具有选择性地溶解某些有机物,不可以作注射剂溶剂,水溶液中有丙酮存在时,可抑制溶液中物质离解。可用于带有硫氰根的钴及铁之比色测定。显色反应检验钡和锶。显微分析用作固定剂,组织的硬化及脱水。动植物中各种成分的抽提。

  • [单选题]医疗机构从业人员分为几个类别
  • 正确答案 :D
  • 6个

  • 解析:答案:D。医疗机构从业人员分为6个几个类别。

  • [单选题]作为医疗机构发药凭证的医疗文书是
  • 正确答案 :C
  • 处方

  • 解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括 医疗机构病区用药 医嘱单。 处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。

  • [单选题]下列哪个行为违反了药物治疗一般原则
  • 正确答案 :B
  • 追求新药

  • 解析:答案:B。药物治疗时需要控制药物需求的不合理增加,盲目追求新药、高价药。不应该根据患者的经济情况来决定药物治疗方案。

  • [单选题]易化扩散是
  • 正确答案 :B
  • 经载体介导的跨膜运转过程

  • 解析:易化扩散是物质跨膜转运的一种形式 。物质的跨膜转运包括:①单纯扩散;②经载体和通道蛋白介导的跨膜转运;③主动转运。单纯扩散是一种简单的物理扩散过程,因此A不对。易化扩散分为经载体介导的易化扩散和经通道蛋白介导的易化扩散,因此B正确。易化扩散的过程不耗能,所以C、D错误。继发主动装运属于主动转运,因此E错误。

  • [单选题]下列溶剂中可以与水混溶的是
  • 正确答案 :B
  • 丙酮

  • 解析:良好溶剂的选择应遵循“相似相溶”的规律,根据溶剂的极性,被提取成分及共存的其他成分的性质来决定,同时兼顾考虑溶剂是否使用安全、易得、价廉、浓缩方便等问题。可以与水混溶的溶剂应为极性溶剂,上述选项中除了丙酮为极性溶剂外其余均为非极性溶剂,本题选B。

  • [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的
  • 正确答案 :C
  • 2012年6月26日

  • 解析:答案:C。《医疗机构从业人员行为规范》是2012年6月26日公布执行的。

  • [单选题]丁卡因由于其毒性大而不单独用于
  • 正确答案 :E
  • 浸润麻醉

  • 解析:药理及应用局麻作用比普鲁卡因强,比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大,比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜,主要用于粘膜麻醉。作用迅速,1~3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%~1%溶液,无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%~2%溶液,总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%~0.03%溶液,神经传导阻滞用0.1%~0.3%溶液。腰麻时用10~15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%~0.3%溶液,与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大,一般不做浸润麻醉。极量:浸润麻醉、神经传导阻滞,1次0.1g。

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