[单选题]新的不良反应是指

正确答案 ：C

药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

正确答案 ：A

通用名称

解析：答案：A。根据《中华人民共和国药品管理法》第十八条，药品经营企业必须有完整的购销记录，购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期等内容。

[单选题]毒性药品处方调配时

正确答案 ：D

处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查

[单选题]在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

正确答案 ：C

经营类别

解析：从事药品零售的企业，应当先核定经营类别，确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。故选C。

[单选题]有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是

正确答案 ：B

省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

解析：(1)互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动。故A正确。(2)国家药品监督管理部门负责对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。省级药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批；对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批。故B错误。(3)互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期5年。故C正确。(4)申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，必须是药品零售连锁企业。故D正确。

[单选题]红色用于

正确答案 ：C

甲类非处方药专有标识图案

[单选题]金银花的入药部位为

正确答案 ：C

花蕾或带初开的花

解析：答案：C。金银花的入药部位为花蕾或带初开的花。

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

正确答案 ：C

国家药品监督管理部门

解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

[单选题]互联网药品信息服务分为

正确答案 ：C

2类

[单选题]麦芽发芽时，浸渍度含水量应控制在

正确答案 ：D

42％～45％

解析：答案：D。发芽温度一般以18℃～25℃为宜，浸渍后含水量控制在42%～45%为宜。

[单选题]既能补中益气，又可养血生津的药物是（ ）

正确答案 ：B

党参

[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

正确答案 ：D

中药提取物

解析：中药提取物不得委托生产。故选D。

[单选题]炒后能缓和寒滑之性的药物是

正确答案 ：C

牛蒡子

[单选题]属于不正当竞争行为中混淆行为的是

正确答案 ：C

伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为

解析：根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第二章，不正当竞争行为包括有混淆行为、限制竞争行为、商业贿赂行为、虚假宣传行为、侵犯商业秘密、低价倾销行为、不正当有奖销售、诋毁商誉行为8种。选项B为诋毁商誉行为。故本题最佳答案为C、D、A。

[单选题]中药饮片的剂量一般应用

正确答案 ：C

公制单位

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