正确答案:

药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

D

题目：有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

解析：(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故D错误。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]收缩鼻腔黏膜血管，减轻鼻充血

伪麻黄碱

解析：本题考查的是药理特性。伪麻黄碱主要收缩鼻腔粘膜。

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

GLP

解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

[多选题]下列药物中，适合用氯化钠注射液做溶剂的有

环磷酰胺

博来霉素

顺铂

解析：不宜选用氯化钠注射液溶解的药品（1）普拉睾酮不宜选用氯化钠注射液溶解，以免出现浑浊。（2）洛铂氯化钠可促进降解。（3）两性霉素B应用氯化钠注射液溶解可析出沉淀。（4）红霉素静滴时若以氯化钠或含盐类的注射液溶解，可形成溶解度较小的红霉素盐酸盐，产生胶状不溶物，使溶液出现白色浑浊或结块沉淀（5）哌库溴铵与氯化钾、氯化钠、氯化钙等联合使用，可使其疗效降低。（6）氟罗沙星应用氯化钠、氯化钙等注射液溶解，可出现结晶。

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品经营企业发现药品存在安全隐患,未按规定立即停止销售,造成严重后果的,应给予的处罚是( )

吊销《药品经营许可证》

解析：药品经营企业发现药品存在安全隐患，未按规定立即停止销售，造成严重后果的，吊销《经营许可证》。

[单选题]对受体有很高的亲和力但内在活性不演(a.1)的药物属于(　)。

部分激动药

[多选题]可用于治疗心力衰竭的药有( )。

血管紧张素转换酶抑制剂

β受体阻断剂

醛固酮受体阻断剂

利尿剂

强心苷

解析：可用于治疗心力衰竭的药：(1)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)；(2)β受体阻断剂；(3)醛固酮受体阻断剂螺内酯；(4)血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)；(5)利尿剂；(6)强心苷类。

[单选题]负责审查检验合格的制剂的全过程记录并决定是否发放使用的是

质量管理组织负责人

解析：质量管理组织负责人负责审查检验合格的制剂的全过程记录并决定是否发放使用。故选D。

[单选题]国家一级保护野生药材物种是指

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

解析：一级保护野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。故选D。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

解析：本题考查药品不良反应报告的主体。《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

本文链接：https://www.233go.com/key/7d60dn.html