正确答案:

充填的最好是油类或混悬液，不能填充水溶性药物 制成的混悬液必须具有与液体相同的流动性 混悬液中常用聚乙二醇为助悬剂

ABD

题目：案例摘要：处方：维生素A、3000U，维生素D300U，明胶1000份，甘油55～66份，永120份，鱼肝油或精炼食用植物油适量。

解析：1.油性药物及低熔点药物最适宜制软胶囊，可将油性药物及低熔后药物用脂溶性溶剂溶解或制成乳浊液进行填充或滴丸。软胶囊中填充固体药物的混悬液是比较常见的，其中的药物粉末至少过80目筛（5号筛），混悬液的分散介质常用植物油或PEG400，还应加入助悬剂，对于油性基质加入的助悬剂为10%～30%油蜡混合物，对于非油性基质常采用1%-15%PEG6000。药液中含水分超过20%或含低分子量与水互相混溶的溶剂，如丙二醇、甘油、乙醇、丙酮、胺、酸及酯类等，均能使软胶囊软化或溶解，因此药液若含有大量的以上溶剂，则不宜制成软胶囊。强酸性、强碱性药物能使囊壳变性，不宜制成软胶囊。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是

(药品经营许可证)有效期满未换证的，由原发证机关注销

(药品经营许可证)的正本应置于营业场所醒目位置

药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销

解析：本题考查的药品经营许可证管理办法。 根据《药品经营许可证管理办法》第二十六条和三十一条。 有下列情形之一的，《药品经营许可证》由原发证机关注销： (一)《药品经营许可证》有效期届满未换证的； (二)药品经营企业终止经营药品或者关闭的； (三)《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的； (四)不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的： (五)法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。 (食品)药品监督管理部门(机构)注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门。

[多选题]根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有

普通处方

急诊处方

儿科处方

解析：本题考查处方的保存期限。《处方管理办法》第五十条：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

[多选题]关于吲达帕胺，叙述正确的是

抑制远端小管对水和电解质的重吸收

能调节血管平滑肌细胞的钙内流

不良反应有剂量相关性

[多选题]适宜制成缓（控）释制剂的药物是

抗心律失常药

降压药

解热镇痛药

抗精神失常药

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