正确答案:

氯吡格雷

B

题目：患者，女性，62岁，自述近日常有一过性黑矇，雾视、视野中有黑点，一侧面部无力、麻木。医师诊断为短暂性脑缺血。

解析：对不能耐受阿司匹林者，可考虑选用氯吡格雷。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品

实行集中挂网，由医院直接采购

解析：医疗机构实行药品分类采购：①招标采购药品，对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，发挥省级集中批量采购优势，由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购，医院作为采购主体，按中标价格采购药品。②谈判采购的药品，对部分专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的价格谈判机制。谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上公布，医院按谈判结果采购药品。③直接挂网采购药品，包括妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品实行集中挂网，由医院直接采购。④国家定点生产的药品，对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品由国家定点生产、议价采购。⑤仍按现行规定采购的药品，麻醉药品和第一类精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药、国家免疫规划疫苗、计划生育药品及中药饮片。麻醉药品和第一类精神药品仍暂时实行最高出厂价格和最高零售价格管理。医院使用的所有药品（不含中药饮片）均应通过省级药品集中采购平台采购。

[单选题]下列不属于硝基呋喃类抗菌药物的不良反应是( )

发热

解析：本题考查要点是"硝基呋喃类抗菌药物的不良反应"。硝基呋喃类抗菌药物的典型不良反应：常见呕吐、食欲减退和腹泻；偶见头痛、嗜睡、肌痛、眼球震颤等，严重者可发生周围神经炎，原有肾功能不全长期服用患者易于发生。长期服用6个月以上的患者，偶可引起间质性肺炎，应及早停药并采取相应治疗措施。选项A不属于硝基呋喃类抗菌药物的不良反应。因此，本题的正确答案为A。

[多选题]药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括

剂量、用法的正确性

是否有重复给药现象

处方用药与临床诊断的相符性

选用剂型与给药途径的合理性

解析：本题考查药师对处方用药适宜性的审核内容。 《处方管理办法》第三十五条：药师应当处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：(一)规定必须皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(二)处方用药与临床诊断的相符性；(三)剂量、用法的正确性；(四)选用剂型与给药途径的合理性；(五)是否有重复给药现象；(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

[单选题]不得发布广告的药品为：

放射性药品

解析：下列药品不得发布广告： (一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品； (二)医疗机构配制的制剂； (三)军队特需药品； (四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品； (五)批准试生产的药品。

[多选题]下列说法与《新药注册管理办法》符合的是

国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年

新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让

申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可

国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药

解析：《新药注册管理办法》规定：国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年；新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让；申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可；国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药；国家药监局对报送虚假资料和样品的申请人建立不良行为记录，并予以公布。故选ABCD。

[多选题]下列哪些药物不是非甾体抗炎药

可的松

地塞米松

解析：地塞米松、可的松为糖皮质激素类药物。

[单选题]利奈唑胺最常见的不良反应是

血小板减少

解析：结论利奈唑胺临床治疗具有良好的安全性,最常见的不良反应为血小板减少,停药后多可恢复至基线水平。在高龄和低基础血小板计数的患者中需要密切监测全血细胞计数。

[单选题]《中国药典》测定熔点的方法采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为( )种方法。

3

解析：本题考查要点是“熔点测定法的测定方法”。测定方法：《中国药典》采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为三种方法：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。当各品种项下未注明时，均系指第一法。因此，本题的正确答案为C。

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