正确答案:
已开发出可供临床使用的内皮素受体拮抗剂
D
题目:药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究,是技术知识和探索领域的创造性活动,近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]下列哪项不符合硫贲妥钠静脉麻醉的特点
硫喷妥钠适用于支气管哮喘的病人
解析:硫喷妥钠为超短时作用的巴比妥类药物。静注后很快产生麻醉,故称静脉麻醉药。其主要优点是作用快、诱导期短、无兴奋现象、呼吸道并发症少,麻醉后恶心、呕吐少见。但常引起喉痉挛、支气管收缩,故麻醉前最好给予阿托品以作预防,使用时必须备以气管插管、人工呼吸视及氧气。硫喷妥钠适用于全麻诱导,短小手术全麻、基础麻醉(用于小儿、甲状腺功能亢进症及精神紧张病人)及抗惊厥治疗。二禁用于呼吸道梗阻或难以保持通畅者、哮喘病、严重心功能不全、休克、严重贫血、严重肝肾功能不全等。
[单选题]下列哪个抗肿瘤药物属于烷化剂
环磷酰胺
解析:烷化剂为一类可以形成碳正离子或亲电性碳原子活性基团的化合物,这种活性基团可以与DNA中的碱基(主要是嘌呤环的7位氮原子)形成共价键,影响DNA的复制或转录而达到抗肿瘤的目的。环磷酰胺可以形成具有烷化能力的活性基团,属于烷化剂类。顺铂虽然也作用于DNA的单链或双链,影响复制或转录,但它不是以正碳原子或亲电性碳原子与DNA反应的,不属于烷化剂,氟尿嘧啶、甲氨蝶呤的抗肿瘤作用基于代谢拮抗的机制,紫杉醇作用靶点是微管蛋白。
[单选题]有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述正确的是
具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
解析:《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第七条:医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人员应当保持相对稳定。第八条:医疗机构应当定期对涉及麻醉药品,第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。第十三条:医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。第二十二条:医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。第三十一条:具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品。
[单选题]卵巢功能低下可选用
已烯雌酚
解析:己烯雌酚是一种结构简单的非甾体类雌激素药物,可以促进女性性器官的发育和成熟。
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是
药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
解析:本题考查的是医疗用毒性药品管理办法。第九条医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。
国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。
调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,取药后处方保存二年备查。
[单选题]国家实行药品不良反应
逐级、定期报告制度
[多选题]以基因为导向的个体化用药研究主要基于
药物代谢酶的基因多态性
药物直接作用靶位的基因多态性
药物转运蛋白的基因多态性
解析:以基因为导向的个体化用药研究主要基于:药物代谢酶的基因多态性,药物直接作用靶位的基因多态性,药物转运蛋白的基因多态性。转运蛋白异常影响吸收分布排泄引起血药浓度差异;代谢酶异常以及受体异常,都会引起药效学和药动学的差异。故选择ABC。
[单选题]郁证的形成与五脏关系最密切的有( )
心、肝、脾
[多选题]《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是
只有从事医药相关专业的工作者组成
至少由7人组成
解析:《药物临床试验质量管理规范》第九条:为确保临床试验中受试者的权益,须成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员,至少5人组成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。
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