正确答案:

在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

E

题目：根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的

解析：本题考查药品流通监督管理办法的相关内容。 《药品流通监督管理办法》第十四条：药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或资质证明文件，或票据等便利条件。第十五条：药品生产、经营企业，不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传等方式现货销售药品，第十六条：药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第二十一条：药品生产、经营食业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

水合物<无水物<有机溶剂化物

解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。药物与溶剂缔合形成结晶称为溶剂化物，当溶剂为水时称为水合物，药物经溶剂化后溶出速率将发生改变，溶出速率大小顺序为：有机溶剂化物>无水物>水合物。故本题答案应选D。

[多选题]关于生产中药饮片的说法正确的有

严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程

严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为

必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地

解析：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》，必须以中药为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地，必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。故选ABCD。

[单选题]（抗高血压药物的使用禁忌证）直立性低血压

哌唑嗪

解析：本组题考查抗高血压药物的使用禁忌证（用药注意事项）。α受体拮抗剂（哌唑嗪）禁用于直立性低血压患者，故选项C为题1的正确答案

[单选题]公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益，可向行政机关提出

行政复议申请

解析：公民、法人或者其他组织认为行政主体的具体行政行为侵犯其合法权益，依法向法定的行政复议机关提出复议申请需要申请行政复议。

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