正确答案:

生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料

题目：根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

解析：药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂，每次配料，在本单位药品检验员的监督下准确投料，必须经两人以上复核无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数，必须建立完整的生产记录，保存5年备查。

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是

解析：药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药，按不同手段进行管理，是当前国际上通行的一项药品管理制度，自2000年1月1日起实施该项制度。

[单选题]毒性大，不能注射用的抗真菌药是

解析：制霉菌素毒性大，不能注射用。所以答案为A。

[单选题]商业贿赂行为的查处机关是

[单选题]咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是

解析：咖啡因可与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛，因为咖啡因收缩血管，减小血管搏动的幅度而增强止痛药物的效果。故正确答案为E。

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[单选题]促进药物生物转化的主要酶是：

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