正确答案:

5g

B

题目:补液时为了满足基础热量应最少补入葡萄糖每日每千克

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]患者,男,1岁,诊断为右侧睾丸鞘膜积液,下列哪项是最佳处理方案
  • 观察到2岁

  • 解析:2岁内睾丸鞘膜积液无需处理,有可能自行吸收。

  • [单选题]我国的人体器官移植,器官捐赠不包括 ( )
  • 活体具有的单器官全部


  • [单选题]有关先天性喉喘鸣描述不正确的是
  • 呼气时发生喉鸣

  • 解析:先天性喉喘鸣为吸气性喉鸣。

  • [多选题]关于生长发育一般规律的论述,哪些是正确的?()
  • 生长发育过程是连续的

    生长发育过程中有阶段性

    生长发育速度呈波浪式

  • 解析:答案:BCD

  • [单选题]患儿男,2岁,因“右膝部肿痛1天半,伴发热”就诊。患儿曾于3天前走路时摔倒伤及右膝,皮肤少许擦伤,家长认为患儿伤后活动自如,未予治疗。查体:体温39度,急性病容,不能行走,右膝关节红肿,皮肤可见少许擦痕,结痂,未见渗出。右膝关节屈曲位,伸直活动受限,压痛明显,皮温高,浮膑试验阳性,哪项辅助检查最利于明确诊断?()
  • 右膝关节B超及超声引导下关节穿刺

  • 解析:答案C

  • [单选题]若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是
  • 是α地中海贫血的肯定携带者

  • 解析:地中海贫血是我国南方各省最常见的遗传病,以广东、广西为主。主要分α和β地中海贫血两种,以α地中海贫血最常见。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。人类仅珠蛋白基因簇位于16Pter—p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因,一对染色体共有4个仪珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于仅珠蛋白基因的缺失所致,若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷,则α链的合成部分受抑制,称为α+地贫;若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷,称为α0地贫。重型仅地贫是α0地贫的纯合子状态,其4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷,以致完全无仅链生成,因而含有仅链的HhA,HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4(HbBart′s)。HbBart′s对氧的亲和力极高,造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型α地贫是印和α+地贫的杂合子状态,是由3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成,患者仅能合成少量α链,其多余的β链即合成HbH(β4)。HbH对氧亲和力较高,又是一种不稳定血红蛋白,容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体,造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。轻型α地贫是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态,它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷,故有相当数量的α链合成,病理生理改变轻微。静止型α地贫是α+地贫杂合子状态,它仅有一个α基因缺失或缺陷,α链的合成略为减少,病理生理改变非常轻微。其中中间型又称血红蛋白H病。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疸,实验室检查外周血常规HbA2及HbF、含量正常。出生时血液中含有约0.25HbBart′s及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代HbBart′s,其含量为0.024~0.44。

  • [单选题]除生殖系统外,其他器官与系统发育已接近成人
  • 学龄期


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