正确答案:

药品的内标签

B

题目:至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

解析:(1)内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选B、D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]化学药品标签上有效期的标注格式正确的
  • 有效期至××××年××月××日

  • 解析:本题考查的是药品说明书和标签管理规定。第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××,××."或者"有效期至××××/××/××"等。

  • [单选题]处方书写白芥子,应付
  • 清炒白芥子

  • 解析:B“逢子必炒”是指种子类药材都应以清炒品配方,处方直接写药名(或炒),需调配清炒品,如白芥子、紫苏子、麦芽、酸枣仁等。

  • [多选题]关于药物的临床试验叙述正确的是
  • 须经国家药监局批准,必须执行《药物临床试验质量管理规范》

    临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期

    新药在批准上市前,应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验

    Ⅲ期为治疗作用确证阶段

  • 解析:临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段,这一阶段必须获得国家药物监督管理部门的批准在具有临床药物临床试验资格的机构中实施,并严格遵守《药物临床试验质量管理规定》的规定。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前,申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。Ⅲ期为治疗作用确证阶段。故选ABCD。

  • [单选题]孕妇禁用的中成药是
  • 血府逐瘀胶囊

  • 解析:妊娠用药禁忌中血府逐瘀胶囊是孕妇禁用中成药。

  • [单选题]针对主病或主证起主要治疗作用的药物是
  • 君药

  • 解析:本组题考查君臣佐使的内容。其中君药是针对主病或主证起主要治疗作用的药物,其药力居方中之首,又称主药。

  • [单选题]莪术来源于( )。
  • 姜科

  • 解析:本题考查要点是"活血祛瘀药--莪术的来源"。莪术的来源:姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的干燥根茎。因此,本题的正确答案为E。

  • [多选题]细辛的使用注意有
  • 用量不宜过大

    反藜芦

    气虚多汗忌用

    阴虚阳亢头痛忌用

  • 解析:根据题意直接分析细辛的功效应用、性能特点,细辛,有毒,用量不宜过大;辛温走散,气虚多汗、阴虚阳亢头痛者忌用;十八反:“本草明言十八反,半蒌贝蔹及攻乌,藻戟遂芫俱战草,诸参辛芍叛藜芦。”综合分析,本题正确选项为A、B、C、D。

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/7v799.html
  • 相关资料
    相关科目: 口腔医学(正高) 环境卫生(正高) 传染病学(副高) 眼科学(副高) 耳鼻咽喉科学(副高) 消毒技术中级职称(代码:385) 神经电生理(脑电图)技师(代码:215) 住院医师规培(全科医学) 住院医师规培(中医内科) LA医师
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2