正确答案:

风寒咳嗽者慎用

B

题目： 患者，男，54岁，主诉：咳嗽、喘息、咳痰十余年，伴畏寒。该患者咳喘已经十余载，往年冬发夏愈。自今年起，自春及夏，频发无度，正值盛夏，尚穿棉袄，夜睡棉被，畏恶风气，背部尤甚；咳吐稀痰，气喘不能平卧。舌苔白，脉弦紧。给予小青龙颗粒。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]常用治目珠夜痛，瘰疬痰核的药物是

夏枯草

解析：本题主要考查清湿热退黄疸、清心火利小便，以及常用治目珠夜痛，瘰疬痰核的药物。夏枯草功能清肝火，散郁结，常用，治目珠夜痛，瘰疬痰核；栀子苦寒，功能清热利湿退黄，凉血解毒；淡竹叶甘淡，功能清心火，利小便。故选B。

[单选题]根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是

《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

解析：本题考查的是基本药物目录的管理办法。根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》第五条。国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。 化学药品和生物制品名称采用中文通用名称和英文国际非专利药名中表达的化学成分的部分，剂型单列；中成药采用药品通用名称。

[单选题]某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应

按劣药论处

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应。

按生产、销售假药处罚委托方和受托方

解析：本题考查对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的处罚。 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第六章第五十一条和《药品管理法》第七十四条。未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受委托方按生产、销售假药处罚。

[多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有

村卫生室，诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准

严格控制特殊使用级抗菌药物的使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过两种

医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制

解析：村卫生室，诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准；特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用；医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种；医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制。故ABCD都正确。

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