正确答案:

国家药品监督管理部门

A

题目:非处方药目录的审批部门是

解析:国家药品监督管理部门负责非处方药目录及非处方药的标签和说明书的审批。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]里证形成的原因有
  • 表邪入里

    饮食劳倦

    外邪直中

    痰饮内蕴

    情志过激

  • 解析:里证是病变部位深在脏腑的一类证候,是脏腑病变的总称。病因为因病邪由表入里,累及脏腑;或因情志失调,或因生活起居失调,或因气血不调等因素,均可直接导致里证。。故此题应选ABCDE。

  • [单选题]对乳状液型注射液的叙述不正确的是
  • 不得用于静脉注射

  • 解析:本题考点是乳状液型注射剂的制备要点和质量要求。乳状液型注射液系指以脂溶性药物(挥发油、植物油等)为原料,加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水型或复合(水/油/水)型的可供注射给药的乳状液。供静脉注射用的乳状液,简称静脉注射乳剂,因其具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统的靶向性,故可将抗癌药物制成静脉注射用乳剂以增强药物与癌细胞亲和力,提高抗癌疗效。乳状液型注射剂应稳定,不得有相分离现象,不得用于椎管注射。静脉用乳状液型注射剂中乳滴的粒度90%应在1μm以下,不得有大于5μm的乳滴。所以选择D。

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