正确答案:

按假药论处

B

题目：所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

解析：本题考查的是假药和劣药及其论处。根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条和第四十九条。 第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的： (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为 劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能超范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，擅加香蕉(矫)、肤(腐、辅)色

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