正确答案:

30天内提出

B

题目:《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。

解析:B 知识点:《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]强心苷对下列何种原因引起的心力衰竭疗效较好( )。
  • 轻度二尖瓣狭窄

    先天性心脏病

    高血压


  • [多选题]寒凉性药对人体产生的效应有( )。
  • 泻火

    凉血

    清热


  • [单选题]下列中成药中属妊娠期禁用的是
  • 麻仁润肠丸


  • [单选题]根据下列内容,回答 97~98 题:
  • 医疗机构定价


  • [单选题]服用过量可致脊髓强直性痉挛、肌肉极度收缩的有毒药物是( )。
  • 马钱子

  • 解析:服用过量可致脊髓强直性痉挛、肌肉极度收缩的有毒药物是马钱子。雄黄中毒表现为危害神经细胞,使中枢神经系统中毒,并影响毛细血管通透性。

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/8316y1.html
  • 相关资料
    相关科目: 护理学(正高) 卫生管理(副高) 精神病学主治医师(代码:340) 心理治疗主治医师(代码:386) 输血技术中级职称(代码:390) 心理治疗(师)(代码:216) 中医师承及确有专长考核 住院医师规培(中医眼科) 护理学专业知识 外科主治
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2