正确答案:

生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

B

题目:下列关于药品标准的说法,错误的是B

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  • 阿托品


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  • 临床应用多为氟喹诺酮类

    抗菌谱广

    耐药性发生率低

    大多数制剂可口服,使用方便

  • 解析:正确ABCD

  • [单选题]下述各组药物,“冬眠合剂”是
  • 氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶


  • [单选题]

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  • 行气开郁,化痰散结


  • [单选题]验证是否形成包合物的方法
  • 热分析法


  • [多选题]治疗上感和流感用药的患者教育包括( )。
  • 注意复方药品的禁忌证

    无严重症状者可不用药或少用药

    无并发细菌感染症状、体征和证据时不应联用抗生素

    流感患者只要早期应用抗病毒药,大多不再需要对症治疗

  • 解析:此题暂无解析

  • [多选题]依照《中华人民共和囡药品管理法》,下列情形按劣药论处的是( )。
  • 超过有效期的药品

    不注明或更改生产批号的药品

  • 解析:考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对按劣药论处的情形的规定。AB是按假药论处的情形,E是假药的概念。故选CD。

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