正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根横切面镜检：最外层为周皮，皮层散有油管，形成层成环，木质部中间部位有木纤维排列成断续环状，它可能是( )。

北柴胡

[单选题]药学职业道德基本原则的内容不含（ ）。

遵纪守法，遵守社会公德

[多选题]在空气中对药品质量影响较大的气体是（ ）。

氧气

二氧化碳

解析：本题考查的是药品保管中对药品质量有影响的作用因素。空气是不同气体的混合体，主要成分是氮、氧、二氧化碳以及稀有元素。对药品影响较大的是氧气和二氧化碳。空气中的氧气其性质活泼，易与一些药物发生氧化反应而使药物变质；空气中的二氧化碳易被药物吸收，发生碳酸化而使药物变质或使药物的酸碱度改变(一般使药物的酸碱度值下降，即酸度上升)，从而会造成一系列反应，如药物的溶解度改变、人体难以耐受高酸度值的注射剂等。而空气中的氮气、氦气、惰性气体它们的化学性质均为惰性，不活泼，不易与一些药物发生反应。故答案为BD。

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