• [单选题]中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏
  • 正确答案 :E
  • 马兜铃酸


  • [单选题]关于药品标签和包装的说法,不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

  • 解析:第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。    第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

  • [单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
  • 正确答案 :D
  • 丁药品生产企业

  • 解析:药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。

  • [单选题]五行相克的关系中,火的"所不胜"是
  • 正确答案 :D
  • 解析:五行相克,是指木、土、水、火、金之间存在着有序的克制、制约的作用。五行相克的次序是:木克土,土克水,水克火,火克金,金克木。从五行相克关系来说,五行中的任何“一行”,都存在着“克我”、“我克”两方面的联系。“克我”和“我克”,在《内经》中称作“所不胜”和“所胜”。即“克我”者为“所不胜”,“我克”者为“所胜”。以火为例,水克火,火克金,故“克我”者为水,“我克”者为金。相生与相克是不可分割的两个方面,“无生则发育无由,无制则亢而为害。”正因为事物之间存在着相生和相克的联系,而且,生中有克,克中有生,才能在自然界维持生态平衡,在人体维持生理平衡,故“制则生化”。

  • [单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
  • 正确答案 :D
  • 中药提取物

  • 解析:中药提取物不得委托生产。故选D。

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
  • 正确答案 :B
  • 变质的

  • 解析:《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:  (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;  (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;  有下列情形之一的药品,按假药论处:  (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;   (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;  (3)变质的;  (4)被污染的;  (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;  (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • [单选题]应有固定的分装室
  • 正确答案 :D
  • 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片


  • [单选题]以下关于大便主病的叙述错误的是
  • 正确答案 :E
  • 先血后便,其色黑褐的是近血

  • 解析:大便稀薄如水样,夹有不消化食物,多属寒湿;大便稀溏如糜,色深黄而黏,多属大肠湿热;便如黏冻;夹有脓血,是为痢疾。先便后血,其色黑褐的是远血;先血后便,其色鲜红的是近血。故此题应选E。

  • [单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
  • 正确答案 :B
  • 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金


  • [多选题]乌头不可与( )配伍使用?
  • 正确答案 :ACDE
  • 半夏

    白及

    赤芍

    川贝


  • [多选题]甘草不可与( )配伍使用?
  • 正确答案 :ABCD
  • 京大戟

    海藻

    芫花

    甘遂


  • [单选题]将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是
  • 正确答案 :B
  • 流化喷雾制粒

  • 解析:选项A、C、D、E均不能干燥,只有B流化喷雾制粒可将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成,因此选B。

  • [多选题]"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏( )
  • 正确答案 :AE
  • 川乌

    草乌


  • [单选题]睡时汗出,醒则汗止,兼见潮热颧红,此属
  • 正确答案 :C
  • 阴虚证

  • 解析:入睡则汗出,醒后则汗止,谓之盗汗,多因阴虚而致。阴虚则阳亢,阳热亢盛,蒸发阴津而为汗,故常伴有五心烦热、失眠、颧红、口咽干燥等症。故此题应选C。

  • [单选题]下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容
  • 正确答案 :C
  • 注射溶媒


  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
  • 正确答案 :C
  • 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人

  • 解析:《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。

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