[多选题]下列哪些药物不宜制成长效制剂
正确答案 :ABCDE
生物半衰期很短的药物
生物半衰期很长的药物
溶解度很小,吸收无规律的药物
一次剂量很大的药物
药效强烈的药物
[多选题]药品不良反应监测的目的和意义包括( )。
正确答案 :ABCD
弥补药品上市前研究的不足
减少ADR的危害
促进新药的研制开发
促进临床合理用药
解析:本题考查要点是“药品不良反应监测的目的和意义”。药品不良反应监测的目的和意义包括:①弥补药品上市前研究的不足;②减少ADR的危害;③促进新药的研制开发;④促进临床合理用药。因此,本题的正确答案为ABCD。
[多选题]配置时需要使用独立的空气净化系统的药物是
正确答案 :ABCDE
青霉素类
青霉素类以外的β内酰胺结构类
口服激素类
肿瘤化学治疗药
注射激素类
[多选题]下列抗高血压药物联合应用合理的是
正确答案 :ABCDE
利尿药和β受体阻断剂
利尿药和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂(ARB)
二氢吡啶类钙通道阻滞剂和β受体阻断剂
α受体阻断剂和β受体阻断剂
钙通道阻滞剂和ACEI或ARB
解析:临床抗高血压药物合用参考:①利尿药和β受体阻断剂;②利尿药和ACEI或ARB;③二氢吡啶类钙通道阻滞剂和β受体阻断剂;④钙通道阻滞剂和ACEI或ARB;⑤钙通道阻滞剂和利尿剂;⑥α受体阻断剂和β受体阻断剂;⑦必要时也可用其他组合,包括中枢作用药如中枢α受体激动剂、咪达唑啉受体激动剂,以及ACEI与ARB。
[多选题]目前较为常用的药学监护模式有
正确答案 :ABCDE
参与临床交班与查房
建立药历,关注药物疗效,监测药物不良反应,做好记录工作
开展药学查房
医嘱审核
加强与患者的沟通,做好用药教育
[单选题]"实"的病机最根本的方面是( )
正确答案 :A
邪气亢盛
[多选题]去甲肾上腺素合成所需的酶有
正确答案 :BCD
多巴脱羧酶
多巴胺β羟化酶
单胺氧化酶
[多选题]利用美国化学文摘(CA)检索文献的一般程序是
正确答案 :ABCDE
用已掌握的主题词从适当的索引中查找到符合题意的文摘号
利用已查找到的文摘号查到对应的文摘
从文摘中摘录追踪文献原文的线索
文章标题、作者姓名、刊载原文的期刊名称
原文发表的日期、卷(期)号、起止页码等
[多选题]在静脉输液过程中,若需往输液瓶中加药时,应当做到
正确答案 :ABCDE
检查应加药品的名称、浓度、剂量和使用方法
在洁净室先将药液抽吸到注射器内
将注射器放在治疗盘内携至病床边
将输液瓶从输液架上取下,瓶口朝上,消毒瓶口后,用注射器将应加药液注入,摇匀输液瓶内的液体后,将输液瓶口朝下重新挂到输液架上
若需往小壶内加药,在消毒小壶调节孔后,左手抓紧小壶上方的输液管,右手将调节孔打开,将注射针伸入调节孔内,缓慢向小壶内注入药液。加完药后,关闭调节孔,松开小壶上部输液管
[多选题]片剂质量检查主要包括
正确答案 :ABCDE
外观性状
硬度与脆碎度
溶出度
含量均匀度
崩解度
解析:片剂的质量检查包括:外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度等。
[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
正确答案 :CD
Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
解析:本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段,即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说,一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验,即上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验,此为狭义的临床再评价阶段。所以,选项E属于上市后的临床评价阶段,只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以,选项C、D符合题意。因此,本题的正确答案为CD。
[单选题]便秘的病机关键是( )
正确答案 :B
大肠传导功能失职
[多选题]下列哪些是非竞争性拮抗剂的特性
正确答案 :BCD
降低激动药与受体亲和力的同时还降低激动药的内在活性
使激动剂的量效曲线下移,斜率降低
与受体产生不可逆结合,实际效果是使受体数目减少
解析:竞争性拮抗药与激动药竞争受体,即只降低激动药的亲和力,不降低其内在活性,加大激动药的浓度,仍可达到激动药的最大效能(使激动药的量效曲线平行右移)。非竞争性拮抗药降低激动药与受体的亲和力,同时降低激动药的内在活性,不仅使激动剂的量效曲线下移,斜率降低,还使其最大效应减小,此类拮抗药或者与受体产生不可逆结合,实际效果是使受体数目减少。
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