正确答案:

猪瘟

A

题目：不传染人的畜病是( )

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。

研究时间短

研究病例数少

解析：本题考查药物上市前临床研究的局限性。在药物上市前临床研究过程中，会受到许多人为因素的限制：①病例数少；②研究时间短；③实验对象年龄范围窄；④用药条件的严格控制；⑤研究目的单纯。药品上市前临床研究主要考察药物的疗效，观察指标只限于试验规定的范围，凡未列入试验研究内容的一般不予评价。由于上述原因，一些发生频率低于1％的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应就无法及时发现。因此，某些药物在不良反应的发现与管理上存在着时滞现象。故答案为ABE。

[单选题]国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。

麻醉药品和精神药品的需求总量

[单选题]反映两个变量之间线性关系的密切程度（ ）。

相关系数

[多选题]下列哪些属于“证”的范畴（ ）。

病因

病性

病位

邪正关系

[多选题]可用微量升华法进行理化鉴别的药材有

大黄 B.延胡索

[多选题]药品生产企业质量监控主要是（ ）。

原辅料、包装材料、标签的质量监控

生产过程的质量监控

留样观察

建立产品质量档案

建立药品不良反应监察报告制度

[多选题]内标签标示内容至少包括的是

产品批号、有效期

药品通用名称、规格

解析：答案：AB
解析：
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

本文链接：https://www.233go.com/key/869y4n.html