正确答案: 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
E
题目:儿科遗传性疾病一般分类为
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[多选题]婴儿出生后多长时间进行第1次Apgar评分?( )
1分钟
解析:答案:A?
[单选题]营养不良合并维生素缺乏症,最常见的是
维生素A缺乏
[单选题]对于咯血的诊断,最重要的常规检查是
痰液检查
解析:痰液检查包括肉眼观察和涂片及染色镜检,直接了解出血的性质、原因。血常规、胸部X线片及胸部CT检查均为间接检查法,间接推测咯血量及原因。肺组织活检为侵袭性检查,不作为常规检查。
[单选题]患儿呼吸急促,两肺湿啰音,吸氧下PaO250mmHg,PatO265mmHg
Ⅱ型呼吸衰竭 下列患儿拟诊断为
[单选题](46~48题共用题干)
支气管哮喘
解析:C。婴幼儿哮喘诊断标准①年龄3岁,喘息发作3次;②发作时双肺闻及呼气相哮鸣音,呼气相延长;③具有特应性体质,如过敏性湿疹,过敏性鼻炎等;④父母有哮喘病等过敏史;⑤除外其他引起喘息的疾病。
[多选题]以下诸病均可发生小儿喘憋症状,哪一项除外?()
肺炎球菌肺炎
解析:答案:B
[多选题]高危新生儿包括以下几种:()
宫内、产时或产后窒息儿
新生儿肺炎
解析:答案:CD
本文链接:https://www.233go.com/key/8g218r.html
相关资料