[单选题]常出现药物滥用的药物是
正确答案 :D
抗菌药物
解析:药物滥用所指的药物是抗菌药物。
[单选题]下列哪种合成代谢产物有鉴别细菌的价值
正确答案 :B
色素
[单选题]下述提法不正确的是
正确答案 :B
生物转化是指药物被氧化
解析:生物转化,是指外源化学物在机体内经多种酶催化的代谢转化。生物转化的实验研究过去主要以动物为对象,采用活体或离体实验方法。生物转化是机体维持稳态的主要机制,是机体对外源化学物处置的重要的环节这就是生物转化。不是指药物被氧化。
[单选题]苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是
正确答案 :E
诱导肝药酶使自身代谢加快
解析:答案:E。长期应用巴比妥类药物特别是苯巴比妥,可使肝脏药物代谢酶活性增高,加速巴比妥类药物代谢,产生耐受性、依赖性和成瘾性。
[单选题]患儿,男,11岁。反复感冒咳嗽,打喷嚏,流水样鼻涕4年。冬春加重,近2年冬天哮喘发作,扁桃体炎,经常咽痛。检查:面色苍白,气血不好,双鼻黏膜苍白,咽充血,扁桃体肿大三度充血。诊断:①反复感冒慢性咽炎,扁桃体炎;②过敏性鼻炎,伴哮喘。
正确答案 :D
抗炎治疗+氨茶碱
解析:答案:D。呼吸系统疾病发病原因主要是由炎症引起,抗炎治疗贯彻始终,氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。故正确答案为D。
[单选题]下列关于片剂辅料的叙述错误的是
正确答案 :A
填充剂的加入可能会增加主药成分的剂量偏差
解析:答案:A。填充剂(或称为稀释剂)的主要作用是用来填充片剂的重量或体积。不会改变主要成分的剂量。
[单选题]药典规定的内容不包括
正确答案 :E
用法与用量
解析:药典规定的内容包括:药品质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定等,用法与用量属于说明书内容,不属于药典规定的内容。本题选E。
[单选题]需要载体,不需要消耗能量的是
正确答案 :C
促进扩散
解析:主动转运是借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运。主动转运特点:①逆浓度梯度;②需要消耗机体能量;③需要载体参与;④转运的速率及转运量与载体的量及活性有关;⑤结构类似物可产生竞争性抑制作用;⑥受代谢抑制剂的影响;⑦有结构特异性和部位特异性。被动转运是指存在于膜两侧的药物顺浓度梯度,即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。被动转运特点:①顺浓度梯度;②不需要载体;③不消耗能量;④不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象;促进扩散又称易化扩散,是指某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。膜孔转运是被动转运的一种形式,在胃肠道上皮细胞膜上有0.4~0.8nm大小的微孔,这些贯穿细胞膜且充满水的微孔是水溶性小分子药物的吸收途径,如水、乙醇、尿素、糖类等。吞噬是膜动转运的一种方式,摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮作用;摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。
[单选题]下列药品中不属于麻醉药品的是
正确答案 :B
水杨酸类
解析:麻醉药品,是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。连续使用、滥用或者不合理使用,易产生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖的药品。属于麻醉药品的有:阿片类镇痛药、其他易产生依赖性的药品、药用原植物、制剂等。水杨酸类为非甾体类解热镇痛药,不属于麻醉药品。本题选B。
[单选题]下列药物中降糖作用最强者为
正确答案 :C
格列本脲
[单选题]医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,按照诊疗规范和药品说明书的
正确答案 :E
适应证、用药途径、用法用量、禁忌和注意事项等
解析:医师开具处方应当按照诊疗规范和药品说明书的适应证、用药途径、用法用量、禁忌和注意事项等。
[单选题]关于甘油剂,叙述错误的是
正确答案 :E
硼酸甘油是用溶解法制备的
解析:溶剂法亦称共沉淀法。将药物与载体材料共同溶解于有机溶剂中,蒸去有机溶剂后使药物与载体材料同时析出,即可得到药物与载体材料混合而成的共沉淀物,经干燥即得。常用的有机溶剂有氯仿、无水乙醇、95%乙醇、丙酮等。本法的优点为避免高热,适用于对热不稳定或挥发性药物。可选用能溶于水或多种有机溶剂、熔点高、对热不稳定的载体材料,如PVP类、半乳糖、甘露糖、胆酸类等。PVP熔化时易分解,采用溶剂法较好。但使用有机溶剂的用量较大,成本高,且有时有机溶剂难以完全除尽。残留的有机溶剂除对人体有危害外,还易引起药物重结晶而降低药物的分散度。不同有机溶剂所得的固体的分散体的分散度也不同,如螺内酯分别使用乙醇、乙腈和氯仿时,以乙醇所得的固体分散体的分散度最大,溶出速率也最高,而用氯仿所得的分散度最小,溶出速率也最低。
[单选题]我国药物不良反应监测系统报告工作由
正确答案 :D
国家食品药品监督管理局主管
解析:答案:D。我国药物不良反应监测系统报告工作由
国家食品药品监督管理局主管。
[单选题]分散法制备混悬剂,叙述错误的是
正确答案 :D
小量制备可用乳匀机,大量生产可用胶体磨
解析:混悬剂的制备: 混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度,微粒分散均匀,混悬剂稳定,再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。 1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒,再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵,大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。 分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等,一般可先将药物粉碎至一定细度,再采用加液研磨法制备,即1份药物加入0.4~0.6份的溶液,研磨至适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体,如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎,得到的混悬微粒可达到0.1~0.5μm.对于质重、硬度大的药物,可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。
[单选题]下列关于胰岛素不良反应错误的是
正确答案 :E
高血钾
[单选题]青霉素G疗效最差的病原体感染是
正确答案 :D
肠球菌
解析:青霉素对溶血性链球菌等链球菌属,肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用,淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对该品敏感。该品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性,其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对该品敏感性差。该品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌、厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用,对肠球菌、脆弱拟杆菌的抗菌作用差。青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽侧链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用。对革兰阳性菌有效,由于革兰阴性菌缺乏五肽交连桥而青霉素对其作用不大。
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