正确答案:

难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂 形式应用时 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 需要产生缓释作用时

ABCDE

题目:关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有

解析:解析:本题考查药物制成混悬 剂的条件。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。凡不溶性药物需制成液体剂型应用、药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液,两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物,需要产生缓释作用等,都可考虑制成混悬剂。但为了安全起见,毒药不应制成混悬液。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]68~70 题共用以下备选答案。
  • 气缓


  • [多选题]属于静止期杀菌的抗生素有
  • 氨基糖苷类

    大环内酯类

  • 解析:解析:本题考查各类抗菌药物的作用机制。青霉素类抗生素通过抑制胞壁粘肽合成酶,从而阻止细胞壁粘肽的合成,使细菌胞壁缺损,菌体膨胀破裂。属繁殖期杀菌剂。大环内酯类抗生素的抗菌机制为:通过与敏感细菌核蛋白体的50S亚基结合,主要抑制肽酰基-tRNA由A位移向P位,抑制移位酶,阻碍肽链延长,抑制敏感细菌蛋白合成,发挥抑菌或杀菌作用。本类抗生素通常为抑菌剂,高浓度时为杀菌剂,氨基糖苷类的作用机制主要是抑制细菌蛋白质的合成,还可影响细菌细胞膜的屏障功能,导致细菌细胞的死亡。均有阳性离子特性的氨基糖苷类分子与细菌外膜上的阴离子部位结合,置换出Mg2+。这一过程导致细菌外膜的通透性增加,外膜的完整性被破坏,导致细胞内成分外漏。故氨基糖苷类也属静止期杀菌药,多粘菌素含有带阳性电荷的游离氨基,能与G-菌细胞膜带负电荷的磷酸根结合,使细菌细胞膜表面积扩大,通透性增加,细胞内三磷酸盐、核苷酸等成分外漏,导致细胞死亡,对静止期和繁殖期的革兰阴性杆菌都有效。四环素类抑制蛋白酶体30S亚基在A位特异性的结合,抑制蛋白合成,导致细胞膜通透性增加,从而导致细胞物质外漏,使细胞死亡。属于静止期抑菌剂。所以本题选AD。

  • [单选题](108~111题共用备选答案)
  • Ⅰ期临床试验

  • 解析:A 知识点:《药品注册管理办法》药物的临床试验

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/8g9ver.html
  • 相关资料
    相关科目: 泌尿外科学(副高) 中医皮肤与性病学主治医师(代码:339) 推拿按摩学主治医师(代码:349) 儿科护理主管护师(代码:372) 微生物检验技术(士)(代码:110) 住院医师规培(儿外科) 住院医师规培(口腔内科) 住院医师规培(医学影像) 中西医结合助理医师 官方兽医
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2