正确答案:

“药品质量标准分析方法验证指导原则” “原料药和药物制剂稳定性试验指导原则” “缓释、控释和迟释制剂指导原则” “药品杂质分析指导原则”

ABCD

题目：《中国药典》（2010年版）附录中收载的内容有

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

划定仓间或仓位

建立健全保管、验收、领发、核对制度

专柜加锁

专人保管

解析：解析：本题考查《医疗用毒性药品管理办法》。

[多选题][128—130]

不溶性杂质

遇硫酸易炭化的杂质

水分及其他挥发性物质

[多选题]原始文献有（ ）。

国内外期刊

用药分析资料

药物不良反应资料

《中国药学年鉴》

解析：本题考查的是原始文献和数据(一级文献)的概念。原始医药文献一般指发表在连续出版物上的各类文章，如研究论文、经验介绍、业界新闻等，也包括本单位药物治疗实践中实际产生的药物使用方面的第一手资料。故答案为ABCD。

[单选题]根据下列内容，回答 77～81 题：

商业贿赂

[单选题]生用行气力强，煨用力缓并止泻的药是

木香

[单选题]根据下列选项，回答 200～201 题：

10秒钟

[单选题]接受清洁手术者，术前给予抗菌药物的适宜时间是

0．5小时～2小时

本文链接：https://www.233go.com/key/8gl63r.html