正确答案:

制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液

B

题目：关于气雾剂制备的叙述，错误的是（ ）。

解析：

本题考查气雾剂的制备。气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于特制的阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。其制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充质量检查等；制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并控制水分的含量，应在0.03%以下；抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作；冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]在英、美等发达国家，药师处方或修改处方的主要原因是（ ）。

剂量/用药频率

[多选题]申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（ ）。

取得批准文号后

检验合格

在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

在有效期内

解析：《药品注册管理办法》第六十七条为申请新药所生产的连续3个生产批号的样品，在持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产的， 经依据本办法第一百四十七条和第一百四十八条确定的药品检验所检验合格并取得药品 批准文号后，可以在药品的有效期内上市销售。

[多选题]药物的安全性评价分为（ ）。

实验室评价

临床评价

[单选题]根据下列选项，回答 56～58 题：

泻肺平喘，利水消肿

[单选题]依照《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，下列有关外配处方说法错误的是（ ）。

处方要有药师审核签字，并保存3年以上以备核查

解析：考察重点是《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》对外配处方管理的规定。参见“内容精要”相关内容。C错在外配处方保存2年以上以备核查，故选C。

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