正确答案:

未标明有效期或更改有效期的药品 不注明或者更改生产批号的药品 擅自添加了防腐剂的药品 擅自添加了辅料的药品 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

ABCDE

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

解析：《药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]国际多中心临床试验由于参与试验单位多，组织管理难度大，一般需要设立的专门机构包括

执行委员会

数据监测委员会

安全性监测委员会

解析：对关键性国际多中心临床试验，建的终点事件评价委员会，统一进行主要疗效指标的独立评价；建立中心实验室，对重要实验室指标进行统一检测，保证研究结果的客观一致性。与语言、文化相关的量表应用，应谨慎考虑，应在不同中心涉及的地区和国家进行量表效度和信度的验证，确保评价工具的科学性和可靠性。故选择ADE。

[单选题]对惊厥治疗无效的药物是

口服硫酸镁

解析：苯巴比妥、地西泮、注射硫酸镁、氯硝西泮可用于惊厥治疗，故选D

[多选题]对降压有效，同时可以减少尿蛋白的药物为

卡托普利

氯沙坦

解析：治疗肾炎蛋白尿的常用药物有血管紧张素受体阻滞剂，这类药也可降蛋白尿，降血压，保护肾功能。故选择CD。

[单选题]下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是

颗粒过硬

本文链接：https://www.233go.com/key/8j4eyj.html