正确答案:

药品金额的准确性

D

题目：执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

解析：处方用药适宜性审核包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。故选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]分散片的质量检查和普通片剂比较增加了

分散均匀性

溶出度

解析：此题考查分散片的质量要求。《中国药典》规定，分散片应达到一般片剂规定的要求，与普通片剂的要求相比，增加了分散均匀性等试验。①溶出度测定：因分散片为难溶性药物，《中国药典》规定分散片应进行溶出度检查并符合溶出度检查法的有关规定，凡检查溶出度的片剂可不进行崩解时限的测定。②分散均匀性：《中国药典》采用崩解时限法测定，应符合规定，即在19～21℃水中应在3分钟之内完全崩解。故本题答案应选择CD。

[单选题]铜绿假单胞菌引起的眼部感染应选用

妥布霉素

解析：本题考查治疗眼科感染疾病药物的临床应用。妥布霉素和多黏菌素B对铜绿假单胞菌引起的感染有效。故答案选E。

[单选题]适宜于服用酵母、胰酶、淀粉酶的时间是

餐中

解析：餐中(D)服用酵母、胰酶、淀粉酶可避免胃酸破坏，有利于发挥消化酶作用

[多选题]阿司匹林的“溶液澄清度”检查系在碳酸氢钠试液中进行，目的是为了阿司匹林中的

醋酸苯酯

乙酰水杨酸苯酯

解析：本题考查的是阿司匹林的溶液澄清度检查。该检查系控制阿司匹林原料药中无羧基的特殊杂质的量。其原理是基于阿司匹林分子结构中含羧基，可溶于碳酸钠溶液；而苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯及乙酰水杨酸苯酯等杂质不溶的特性。

[多选题]对间日疟和三日疟首选药物为

伯氨喹

氯喹

解析：伯氨喹主要用于根治间日疟和控制疟疾传播，常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对红内期作用较弱，对恶性疟红内期则完全无效，不能作为控制症状的药物应用。氯喹本品及其他4-氨基喹啉类抗疟药（如哌喹，氨酚喹等）主要对疟原虫的红内期起作用，可能系干扰了疟原虫裂殖体DNA的复制与转录过程或阻碍了其内吞作用，从而使虫体由于缺乏氨基酸而死亡。本品能有效地控制疟疾症状发作。对红外期无作用，不能阻止复发，但因作用较持久，故能使复发推迟（恶性疟因无红外期，故能被根治）。对原发性红外期无效，对配子体也无直接作用，故不能作病因预防，也不能阻断传播。

[单选题]在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

烃基

解析：本题考查药物的典型官能团（亲脂性基团）对生物活性的影响。属于亲脂性基团的是烃基（包括脂烃基、芳烃基、卤素和酯基等），故本题答案应选B。

[单选题]生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

对人体健康造成严重危害

解析：1.本题考查的是应用法律若干问题的解释。第一条生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的"足以严重危害人体健康"： (一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的； (二)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的； (三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的； (四)属于注射剂药品、急救药品的； (五)没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的； (六)其他足以严重危害人体健康的情形。 对前款第(一)项、第(六)项规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定。

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