正确答案: 35%~75%
B
题目:
某药品批发企业拟根据申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求?
解析:储存药品相对湿度应为35%~75%。故选B。
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延伸阅读的答案和解析:
[多选题]药物利用研究中,限定日计量方法的局限性原理:
大样大研究中依从性不易保证
不同区域人群用药情况不尽相同
仅考虑主要适应症的用药剂量
不适用于儿童群体的药物利用研究
解析:本题考查的是限定日剂量方法的局限性。DDD方法的局限性(1)大样本的研究中,患者依从性不易保证,可能造成结果的不准确。(2)不同区域的人群用药情况不尽相同,即DDD值可能会存在差异。(3)不适用于儿童的药物利用研究,如未能将儿童用药从总量中剔除,会造成用药人数预测结果偏低。(4)只考虑主要适应证的用药剂量,当病程不同时期的用药剂量变异大,或合并用药时要对药物剂量进行增减,再或一种药物有多种适应证(如阿司匹林)时,使用DDD法受限,如上述情况混入样本中,会对研究结果造成偏差。
[多选题]护士向药师咨询的内容一般包括
药品配伍禁忌
药品稀释容积
药品的适宜溶剂
药品静脉滴注速度
解析:鉴于护理的工作在于执行医嘱,实施药物治疗(注射给药和口服用药),决定他们需要更多地获得有关口服药的剂量、用法,注射剂配制溶剂、稀释容积与浓度、静滴速度、输液药物的稳定性和配伍禁忌等信息。尤其是注射给药为临床一线常用的给药途径,其中,静脉滴注最为常用,对急性病、儿童或老年患者,或在抢救治疗中常作为首选。
[单选题]药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是
气雾剂
解析:气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制定量阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。
[多选题]下列情况属于违法情形的有( )。
甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材,但未注明产地
张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片
乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后,重新贴签销售
解析:根据《中华人民共和国药品管理法》第十九条"……药品经营企业销售中药材,必须标明产地"第二十一条"城乡集市贸易市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品……"
[单选题]根据《药品召回管理办法》,当医疗机构发现其使用的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括
开展调查评估,启动召回
解析:药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。药品生产企业是药品召回的责任主体,负责调查、评估,召回存在安全隐患的药品。故B、C、D正确,A错误。
[单选题]药物警戒的概念为
有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动
解析:WHO将药物警戒定义为发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。
[单选题]药学服务的重要人群不包括
青壮年,平素健康,患普通感冒者
解析:药学服务的对象是广大公众,包括患者及其家属、医护人员和卫生工作者、药品消费者和健康人群。
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