正确答案:

脱烷基代谢

C

题目:醚类药物在体内主要发生

解析:醚类药物:在微粒体混合功能酶的催化下,进行O-脱烷基化反应,生成醇或酚,以及羰基化合物。大部分是芳香醚:可待因、吲哚美辛、维拉帕米、多巴胺、非那西汀等。记忆技巧:可多饮维C。特点:①烷基链越长,分支越多,O-脱烷基化速度越慢;②较长的碳链还会发生ω-和ω-1氧化。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]企业实现对药品的电子监管是通过
  • 药品电子监管码

  • 解析:对实施电子监管的药品,企业按规定进行药品电子监管码扫码,及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。故本题最佳答案为C。

  • [多选题]防治青霉素过敏反应的措施包括
  • 详细询问病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史

    做皮肤过敏试验

    皮试液应临时配制

    注射后观察20~30min

    一旦发生过敏性休克,应当立即皮下或肌内注射肾上腺素,严重者稀释后静脉滴注

  • 解析:防治青霉素过敏反应的措施包括:①注射后20min后,观察皮试结果;②询问用药史;③用药前做皮肤敏感试验;④做好过敏防护措施等;⑤对于发生过敏性休克者,应立即注射肾上腺素。

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  • Q-T间期延长

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  • [多选题]片剂中常有的黏合剂有
  • 淀粉浆

    HPC

    CMC-Na

  • 解析:本题考片剂的黏合剂。片剂常用的黏合剂包括:(1)淀粉浆(2)羧甲基纤维素钠(CMC-Na)(3)羟丙基纤维素(HPC)(4)甲基纤维素和乙基纤维素(MC;EC)(5)羟丙基甲基纤维素(HPMC)(6)其他黏合剂:8%~20%的明胶溶液、50%~70%的蔗糖溶液、3%~8%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液。其他分析:选项C(交联羧甲基纤维素钠,CCNa)和E(低取代羟丙基纤维素,L-PHC)为片剂的崩解剂。

  • [单选题]临床研究时间超过多长时间,申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告
  • 1年

  • 解析:申请人完成每期临床试验后,应当向国家食品药品监督管理总局和有关省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交临床试验和统计分析报告。完成Ⅳ期临床试验后,还应当向国家食品药品监督管理总局提交总结报告。临床试验时间超过1年的,申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和有关省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交临床试验进展报告。故选A。

  • [多选题]上市后药品临床再评价阶段的特点是
  • 实用性和对比性

    公正性和科学性

    遵循循证医学的方法

    对象是"新药""老药"

  • 解析:上市后药品临床再评价阶段的特点有着实用性、对比性、公正性、科学性。是新药还是老药。遵循循证医学的方法。

  • [单选题]与华法林同时使用,可能增加INR值的药物为
  • 塞来昔布

  • 解析:华法林与非甾体抗炎药(如阿司匹林,塞来昔布等)合用时,能干扰血小板功能,使得抗凝作用加强。

  • [多选题]单组分的化学药品成分项应列出的内容有
  • 化学名称

    化学结构式

    分子式

    分子量

  • 解析:单组分的化学药品成分项应列出的内容有化学名称、化学结构式、分子式、分子量。故选ABCD。

  • [多选题]现代药学发展的三个阶段包括
  • 以药品供应为中心的传统阶段

    参与临床用药实践、促进合理用药的临床药学阶段

    以患者为中心、强调改善患者生命质量的药学服务阶段

  • 解析:现代药学的发展历程主要经历了三个阶段:①传统的以药品供应为中心的阶段;②参与临床用药实践,促进合理用药为主的临床药学阶段;③更高层次的以患者为中心,改善患者生命质量的药学服务阶段。

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